头孢羟氨苄

头孢羟氨苄
INN： cefadroxil
臨床資料
商品名	Duricef/Duracef
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682730
给药途径	口服
ATC碼	J01DB05 (WHO) ;
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率	血浆蛋白
药物代谢	不明
生物半衰期	1.5小时
识别
	IUPAC命名法 (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物; ;
CAS号	66592-87-8
PubChem CID	47964;
DrugBank	APRD00196 ;
ChemSpider	43629 ;
UNII	280111G160;
KEGG	D02353 ;
ChEBI	CHEBI:53667 ;
ChEMBL	ChEMBL1644 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022749 ;
ECHA InfoCard	100.051.397
化学
化学式	C16H17N3O5S
摩尔质量	363.389 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)C)C(=O)O.O;
	InChI InChI=1S/C16H17N3O5S.H2O/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8;/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,15-;/m1./s1 ; Key:NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N ;

头孢羟氨苄（INN：cefadroxil）是一种杀菌的头孢菌素类广谱抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的感染有效。它由头孢氨苄羟基段衍生而来。可用于治疗轻度至中度易受感染，如因细菌化脓性链球菌引起的咽喉炎或链球菌扁桃体炎、尿路感染、生殖道感染和皮肤感染。头孢羟氨苄几乎完全从胃肠道吸收。每500毫克或1克的剂量经口后，分别在1.5至2小时后达到约16或30微克/毫升的血药峰浓度。虽然峰浓度与类似头孢氨苄，但其血浆浓度更持久。食品用量不影响羟氨苄吸收，约有20％的头孢羟氨苄血浆蛋白结合。头孢羟氨苄血浆半衰期约1.5小时，肾功能不全患者会有所延长。头孢羟氨苄会广泛分布到人体的组织和体液中，并可以穿透胎盘在母乳中出现。

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.