有机钯化学

钯与烯烃反应得到π络合物，π络合物可与多种亲核试剂反应，如：羟汞反应。形成的C-Pd键而后可通过还原或者消除脱除。在工业当中重要的Wacker法中，乙烯转化为乙醛即是通过氯化钯转化的。

带有合适离去基团的烯丙基化合物与二价钯盐反应得到的pi-烯丙基络合物具有哈普托數3，如氯化烯丙基鈀二聚物。这些中间体与亲核试剂（如：卡宾）具有很高的反应活性，如从丙二酸酯反应衍生出的卡宾[4]；该中间体还可与胺反应，发生烯丙位氨化[5]，如下图所示[6]：

烯丙基钯中间体也出现在Trost不对称烯丙位烷化反应，Carroll重排反应和Saegusa–Ito氧化反应中。

2007年报道了关于烯丙位通过怀特催化剂发生C-H氨化反应的研究，该反应不发生取代烯丙基离去基团，而是通过烯丙位的C-H键断裂，得到钯的烯丙位络合物[7]。

不同的有机基团可与钯原子键合，形成稳定的Sigma-键合络合物。近期，烷基、乙烯基、芳基和炔基络合物与Pd-C(sp3)、Pd-C(sp2)、Pd-C(sp)成键都被广泛报道。从化学键的解离能来研究键的稳定性，可得到钯与各种基团形成的化学键的稳定性大小：Pd-炔基 > Pd-乙烯基 ≈ Pd-芳基 > Pd-烷基；而金属-碳化学键的键长排列与之相反：Pd-炔基 < Pd-乙烯基 ≈ Pd-芳基 < Pd-烷基[8]。

芳基钯可由有机汞或有机锡的化合物和卤化钯反应得到：

ArHgX + PdX₂ → ArPdX + HgX₂

ArPdX + ArHgX → Ar₂Pd + HgX₂

芳基钯不能用格氏试剂或有机锂试剂来制备，因为这些试剂会将卤化钯还原。[9]

零价钯化合物，如三(二亚苄基丙酮)二钯或四(三苯基膦)钯，与卤代烃R-X发生氧化加成反应得到具有Pd-C共价键的R-Pd-X中间体。这种包含一大类有机反应的化学反应称之为：偶联反应（参见钯催化偶联反应），如薗头偶合反应。

三氟乙酸钯可有效地催化芳香环的脱羧反应:[10]

在假定的反应机理中，二价钯在脱去一个TFA基团时取代了羧基质子，并以一级反应速率下丢失了一分子二氧化碳，TFA破坏了先前形成的Ar-Pd-TFA络合物，而Pd并没有改变其氧化态。

除了上述的三(二亚苄基丙酮)二钯外，钯和二甲苯基异腈（CNXyl）可以形成钯簇有机框架Pd₃(CNXyl)₆，对其的X射线衍射表征得出，分子中存在Pd₃簇，和六个异腈配体以端位及μ₂桥联模式相连。[11]

第一个“有机四价钯”化合物于1986年被报道。该化合物为Me₃Pd(IV)Ibpy，是一种2,2'-联吡啶与钯和甲基形成的双齿配体[12]。该化合物可通过碘甲烷和Me₂Pd(II)bpy发生反应制备。

钯化合物的活性决定于零价钯向二价钯中间体转化的难易程度。关于有机金属反应中二价钯向四价钯的转化过程，长期以来一直没有定论[13]。直到2000年，一个关于Heck反应的机理研究引发了对其新的探讨。下列反应在胺的存在下伴随着1,5-氢的迁移过程[14]：

氢的迁移被假定是通过四价钯的环内金属转换发生的：

在相关的研究中，有些环内金属转换反应是通过二价钯来完成氢的迁移[15]：

在另一项研究中（一个经典的通过两个钯原子迁移合成吲哚的例子），反应机理假定过程中形成的钯环化合物并存在着平衡[16][17]：