木犀草素

木犀草素（Luteolin）为黄酮类化合物。[1]像所有的黃酮類物質，它有一個黃色結晶的外觀。

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木犀草素
IUPAC名
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)- 5,7-dihydroxy-4-chromenone
别名 毛地黄黄酮
识别
CAS号 491-70-3  checkY
PubChem 5280445
SMILES
 
  • C1=CC(=C(C=C1C2=CC (=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O
性质
化学式 C15H10O6
摩尔质量 286.24 g·mol−1
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

木犀草素最常在葉中發現的，但它也可以看出在果皮，樹皮，三葉草花，和豚草花粉。它也被從芳香族開花植物中分離，鼠尾草。膳食來源包括芹菜，椰菜，青椒，芹菜，百里香，蒲公英，紫蘇，甘菊茶，胡蘿蔔，橄欖油，薄荷，迷迭香，臍橙，和牛至。它也可以在一些棕櫚的種子中發現。

木犀草素最常见于植物叶片中，如芹菜、百里香、蒲公英等植物。[1]

代谢
  • 木犀草素O-甲基转移酶
  • 黄酮7-O-β-葡糖转移酶

成苷
  • 东方蓼黄素，木犀草素-8-葡萄糖苷。
  • 异东方蓼黄素，木犀草素-6-葡萄糖苷。
  • 菜蓟糖苷，木犀草素-7-葡萄糖苷。
  • 忍冬苷，木犀草素-7-芸香糖苷。

生理活性

木犀草素是一种PDE4抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂[2]和白细胞介素6抑制剂[3]。

其可显著逆转小鼠的甲苯噻嗪/氯胺酮诱导麻醉。[4]

临床前研究表明，木犀草素可能具有的药理作用，包括抗氧化、抗炎、抗菌和抗癌。初步研究发现，木犀草素能够抑制血管新生诱导细胞凋亡，影响动物模型肿瘤的发展，降低肿瘤的生长速度，并提高某些抗癌药物对肿瘤细胞的细胞毒性，这表明木犀草素可能是潜在的癌症化学预防药物和化疗药物。木犀草素生物活性的机制可能为调节ROS的水平，抑制拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ、降低NF-κB和AP-1转录因子的活性，稳定p53及抑制磷酸肌醇3-激酶、信号转导和转录激活子3（STAT3）、胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）和人类表皮生长因子受体II的活性。[5]

参考文献
  1. Mann, John. 2nd. Oxford, UK: Oxford University Press. 1992: 279–280. ISBN 0-19-855529-6.
  2. Yu MC, Chen JH, Lai CY, Han CY, Ko WC. . Eur. J. Pharmacol. February 2010, 627 (1–3): 269–75 [2011-07-02]. PMID 19853596. doi:10.1016/j.ejphar.2009.10.031. （原始内容存档于2020-07-25）.
  3. Johnson; Kelley, KW; Johnson, RW. . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. May 2008, 105 (21): 7534–9 [2011-07-02]. PMC 2396685 可免费查阅. PMID 18490655. doi:10.1073/pnas.0802865105. （原始内容存档于2008-06-07）.
  4. Yu, MC; Chen, JH; Lai, CY; Han, CY; Ko, WC. . European journal of pharmacology. 2010, 627 (1–3): 269–75. PMID 19853596. doi:10.1016/j.ejphar.2009.10.031.
  5. López-Lázaro M. (PDF). Mini Rev Med Chem.: 31–59. [2011-07-02]. PMID 19149659. doi:10.2174/138955709787001712. （原始内容 (PDF)存档于2010-06-16）.
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