丁醛

正丁醛，简称丁醛，结构式CH3CH2CH2CHO。

丁醛[1]
IUPAC名
Butyraldehyde
系统名
butanal
英文名
别名 正丁醛
n-丁醛
NBAL
识别
CAS号 123-72-8  checkY
PubChem 261
ChemSpider 256
SMILES
 
  • O=CCCC
InChI
 
  • 1/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3
InChIKey ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYAZ
ChEBI 15743
KEGG C01412
性质
化学式 C4H8O
72.11 g·mol⁻¹
外观 无色有刺激性气味液体[2]
密度 0.8 g/ml
熔点 -99 °C
沸点 74.8 °C
溶解性（水） 7.6 g/100 mL (20 °C)
溶解性（其他） 溶于醇、醚
蒸氣壓 11.3 kPa (20 °C)[2]
折光度n
D		 1.3843 (20 °C)[3]
危险性
警示术语 R：R11
安全术语 S：S2, S9, S29, S33
欧盟编号 605-006-00-2
欧盟分类 可燃 (F)
NFPA 704
3
3
0
 
闪点 -7 °C
自燃温度 230 °C
爆炸極限 2.5-12.5%
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）
 小鼠2小时吸入LC50：36～64 mg/L[3]
相关物质
相关醛 丙醛
戊醛
相关化学品 正丁醇
丁酸
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

性质

无色透明有窒息性刺激气味液体。可燃。微溶于水，与乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、乙酸乙酯、油类等多种有机溶剂混溶。对呼吸道粘膜有刺激作用。

制备

1、羰基合成法：以丙烯、一氧化碳和氢气为原料，

  • 高压法：羰基钴催化，140～180°C、19.6～31.3 MPa下反应，缺点是消耗大、成本高；
  • 低压法：羰基铑膦催化，90～120°C、1.96 MPa下反应，消耗低、收率高，可达98％。


通过丙烯的羰基合成制取丁醛


2、乙醛缩合、失水产生巴豆醛，后者再经加氢得到丁醛。

3、通过丁醇脱氢制备。

用途

用于制取丁酸、丁酸纤维素、聚乙烯醇缩丁醛等。产物可用作溶剂、增塑剂、橡胶促进剂、涂料、分散剂、杀虫剂等。

参见

参考资料
  1. 默克索引, 11th Edition, 1591
  2. Record of Butanal in the GESTIS Substance Database from the IFA
  3. 中国化工产品大全 上卷，Da128 正丁醛，页507
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