氯唑西林

氯唑西林（英語：）是一种抗生素，可用于治疗多种细菌感染。[1]这包括脓疱病、蜂窝组织炎、肺炎、化脓性关节炎和外耳炎。[1]它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）无效。[2]该药物通过口服和注射使用。[1] 副作用包括恶心、腹泻和包括过敏性休克在内的过敏反应。[1]也可能发生艰难梭菌腹泻。[2]不建议以前对青霉素过敏的人使用。[1]怀孕期间使用相对安全。[1]氯唑西林属于青霉素类药物。[2]

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氯唑西林
臨床資料
商品名Cloxapen、Cloxacap、Tegopen和Orbenin
AHFS/Drugs.comMicromedex详细消费者药物信息
给药途径口服, 肌肉注射
ATC碼
藥物動力學數據
生物利用度37 to 90%
血漿蛋白結合率95%
生物半衰期30分钟至1小时
排泄途徑肾和胆
识别
  • (2S,5R,6R)-63,3-dimethyl-7-oxo-
    4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid or 5 methyl 3(2 chlorophenyl)4 isoxazoyl penicillin
CAS号61-72-3  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.468
化学
化学式C19H18ClN3O5S
摩尔质量435.88 g·mol−1
3D模型（JSmol）
  • O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c(onc2c1ccccc1Cl)C)[C@H]4SC3(C)C
  • InChI=1S/C19H18ClN3O5S/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27)/t13-,14+,17-/m1/s1 checkY
  • Key:LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N checkY

氯唑西林于1960年获得专利，并于1965年批准用于医疗用途。[3]它在世界卫生组织的基本药物清单上。[4]它在美国未上市销售。[2]

作用机制

氯唑西林是半合成的，与青霉素属于同一类。氯唑西林可用于对抗产生β-内酰胺酶的葡萄球菌，因为它的大R链不允许β-内酰胺酶结合。该药抗菌活性比苄青霉素弱，除过敏反应外无严重毒性。

社会与文化

氯唑西林是由比彻姆集团（现为葛兰素史克）发现和开发的。[5]

它以多种商品名出售，包括Cloxapen、Cloxacap、Tegopen和Orbenin。

参见

参考资料
  1. World Health Organization. Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. . World Health Organization. 2009: 98, 100, 110–111, 586, 602, 614, 623. ISBN 9789241547659. hdl:10665/44053.
  2. . www.drugs.com. [10 December 2016]. （原始内容存档于20 December 2016）.
  3. Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. . John Wiley & Sons. 2006: 490. ISBN 9783527607495. （原始内容存档于2016-12-20） （英语）.
  4. World Health Organization. . Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 可免费查阅. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. David Greenwood. . Oxford University Press US. 2008: 124– [18 November 2010]. ISBN 978-0-19-953484-5. （原始内容存档于6 June 2013）.

外部链接
  • . Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-03-01]. （原始内容存档于2021-10-23）.
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