环磷酰胺

环磷酰胺（英語：），[1]為oxazophorines的衍生物。

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环磷酰胺
臨床資料
商品名Lyophilizedcytoxan
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682080
懷孕分級
  • 澳: D
给药途径Oral, intravenous
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • 处方药（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度>75% (oral)
血漿蛋白結合率>60%
药物代谢Hepatic
生物半衰期3-12 hours
排泄途徑Renal
识别
  • (RS)-N,N-bis(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinan-2-amine 2-oxide
CAS号50-18-0  checkY
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.015
化学
化学式C7H15Cl2N2O2P
摩尔质量261.086 g/mol
3D模型（JSmol）
熔点2 °C（36 °F）
  • O=P1(OCCCN1)N(CCCl)CCCl
  • InChI=1S/C7H15Cl2N2O2P/c8-2-5-11(6-3-9)14(12)10-4-1-7-13-14/h1-7H2,(H,10,12) checkY
  • Key:CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N checkY

作用機轉

其藥物化學機制為[2]:

  1. 經過CYP450中的 CYP3A4或CYP2B6，大概約90%的服用劑量被生物轉化，接上醇基形成 Carbinolamide，然後轉運入細胞內（但也有些沒轉運入細胞內）
  2. 在血液內或細胞內水解成Aldophosphamide，在血液內的經水解後轉運入細胞內
  3. 分解產生Phsophoramide mustard（然後作用於DNA上，類似氮芥）和具有膀胱與神經毒性的Acrolein
  4. 接著，
    1. Phsophoramide mustard走圖中下方路徑，環化形成四級Aziridinium離子，在酸鹼值為7.4環境下為主要活性產物
    2. Phsophoramide mustard走圖中右方路徑，分解產生磷酸、氨和Bis(β-chloroethyl)amine，接下來的路徑可參考氮芥

醫藥應用

由於环磷酰胺具有減低或停止細胞生長的功能，所以常和其他免疫抑制劑一起用來治療淋巴瘤 、某些腦癌、白血病[3]，及一些實質固態瘤症狀。[4]

副作用

許多的病患在服用环磷酰胺後，產生嚴重的副作用，包括噁心、嘔吐、骨髓抑制、胃痛、下瀉、禿頭、嗜睡等。出血性膀胱炎也經常出現，但可以經由適當的攝取液體跟服用美司钠來補充硫氫基而鍵結到丙烯醛上，進一步預防出血性膀胱炎的副作用。

环磷酰胺本身也是致癌物質，長期使用可能會有轉移性的膀胱癌發生。也會使得身體對抗感染的能力下降。

参考文献
  1. Cyclophosphamide （页面存档备份，存于），National Cancer Dictionary
  2. Thomas L. Lemke, David A. Williams. . . USA: LWW. 2012: 1199–1226. ISBN 978-1609133450 （英语）.
  3. Shanafelt TD, Lin T, Geyer SM, et al. (June 2007). ，"Pentostatin, cyclophosphamide, and rituximab regimen in older patients with chronic lymphocytic leukemia". Cancer 109 (11): 2291–8.
  4. Young SD, Whissell M, Noble JC, et al. (2006). （页面存档备份，存于），"Phase II clinical trial results involving treatment with low-dose daily oral cyclophosphamide, weekly vinblastine, and rofecoxib in patients with advanced solid tumors and". Clinical Cancer Research 12 (10): 3092–8.

外部連結
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