甲基磺酸

甲基磺酸
Structural formula	Ball-and-stick model
	IUPAC名; Methanesulfonic acid
别名	甲磺酸; 甲烷磺酸; MSA
识别
CAS号	75-75-2
PubChem	6395
ChemSpider	6155
SMILES	CS(=O)(=O)O;
InChI	1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4)/f/h2H;
EINECS	200-898-6
ChEBI	27376
性质
化学式	CH4O3S
摩尔质量	96.11 g·mol−1
密度	1.48 g/cm3
熔点	17—19 °C（290—292 K）
沸点	167 ºC /10 mmHg; ＞160 °C（分解）[1]
pKa	−1.9[2]
危险性
	欧盟危险性符号; 有害 Xn 腐蚀性 C
MSDS	Oxford MSDS
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

甲磺酸（英語：）是最简单的烷基磺酸，化学式为CH₃SO₃H，它在225 °C开始分解，并放出二氧化硫。[3]。

性质

无色液体。易溶于水，微溶于有机溶剂。具强酸性，pKa为−0.6。在热水或热碱液中不水解。

甲磺酸可以由甲硫醇或二甲基二硫被氧气或硝酸氧化而成。它也可以由亚硫酸钠和硫酸二甲酯在 100 °C 的水溶液，pH 值大于6时反应而成，产率为 75 – 85 %。[4]

三氧化硫和甲烷反应也可以得到甲磺酸，但速度低，产率不高。[5][6][7]最近研究描述了连续搅拌槽反应器或（半）连续流动反应堆在双(甲磺基)过氧化物 CH₃-SO₂-O-O-SO₂-CH₃ (DMSP)[8] 的存在下，产率就会提升到 90% 以上。

用于催化酯化、烷基化、聚合反应，也常被用作為溶剂。

何柱生. 高纯度甲基磺酸亚锡生产新工艺. 化工进展. 2002, 21 (8): 589-591.
Guthrie, J. P. Hydrolysis of esters of oxy acids: pKa values for strong acids. Can. J. Chem. 1978, 56, 2342-2354.
Production of organic compounds from methane sulfonic acid, 1947. US2553576A.
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L. J. Lobree, A. T. Bell, K₂S₂O₈-Initiated Sulfonation of Methane to Methanesulfonic Acid, Industrial & Engineering Chemistry Research, 40 (3): pp. 736–742, doi:10.1021/ie000725b （德文）
Michael McCoy. . cen.acs.org. [2016-07-04]. （页面存档备份，存于） . [2021-05-25]. 原始内容存档于2021-05-25.
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