苯甲醇
苯甲醇,也称苄醇,化学式为C6H5CH2OH,是最简单的含有苯基的脂肪醇,可以看作是羟甲基取代的苯,或苯基取代的甲醇。它是有微弱芳香气味的无色透明黏稠液体,有极性,低毒,蒸汽压低,因此用作醇类溶剂。可燃。稍溶于水(4 g/100 mL),可与乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂混溶。
苯甲醇 | |
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IUPAC名 Phenylmethanol | |
英文名 | |
别名 | 苄醇 |
缩写 | |
识别 | |
CAS号 | 100-51-6 |
PubChem | 244 |
ChemSpider | 13860335 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYAH |
EINECS | 202-859-9 |
ChEBI | 17987 |
RTECS | DN3150000 |
KEGG | D00077 |
性质 | |
化学式 | C7H8O |
摩尔质量 | 108.14 g·mol−1 |
外观 | 无色芳香透明液体 |
密度 | 1.044 g/cm3 |
熔点 | -15 ℃ |
沸点 | 205 ℃ |
溶解性(水) | 稍溶于水 |
蒸氣壓 | 3.7 mmHg(77℃) |
pKa | 15.4[1] |
危险性 | |
警示术语 | R:R20, R21, R22, R36, R37, R38 |
安全术语 | S:S26 |
MSDS | ScienceLab.com |
闪点 | 94 ℃ |
自燃温度 | 436 ℃ |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
苄醇主要以游离态或酯的形式存在于香精油中,如茉莉花油、伊兰伊兰油、素馨花香油风信子油、月下香油和妥鲁香脂中都含有此成分。[2]
制取
此外苯甲醇的制取方法还有:
性质和应用
苯甲醇用作药膏、抑菌劑注射用水以及特定注射劑的防腐剂,纤维、尼龙丝及塑料薄膜的干燥剂,聚氯乙烯的稳定剂,照相显影剂,醋酸纤维、墨水、涂料、油漆、环氧树脂涂料、染料、酪蛋白、虫胶及明胶等的溶剂,[3][4][5] 也用于制取香料和调味剂(多数为脂肪酸的苯甲醇酯),以作为肥皂、香水、化妆品和其他产品中的添加剂。由于与石英和羊毛纤维具有几乎相同的折射率,因此用作石英和羊毛纤维的鉴别剂。香料工业中用作定香剂和稀释剂。可用于制备苯甲酸[6][7]。
苯甲醇的羟基很活泼,它可以与苯反应生成二苯甲烷,与丙烯腈反应生成N-苄基丙烯酰胺(Ritter反应),[8] 也可以与卤化磷和氢卤酸反应生成卤化苄。卤化苄和苯甲醇都是苄基(苯甲基)化试剂,用于给羧酸和醇羟基上苄基保护基。苄基保护基很容易通过氢化脱去。[9]
苯甲醇不宜久贮,它在空气中能缓慢氧化为苯甲醛和苯甲醚,因此市售的苯甲醇产品常带有苯甲醛特征的杏仁香味。此外,苯甲醇也容易被多种氧化剂(如浓硝酸)氧化成苯甲酸。
苯甲醇有麻醉作用,对眼部、皮肤和呼吸系统有强烈的刺激作用,吞食、吸入或皮肤接触均对身体有害。摄入后引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷,[10] 严重时可导致死亡。[11] 大鼠的半数致死量为1230mg/kg。苯甲醇进入人体后,首先被氧化为苯甲酸,然后与肝中的甘氨酸缩合,以马尿酸的形式排出体外。肌肉注射使用苯甲醇为溶剂可能导致臀肌挛缩。
新生兒若使用添加苯甲醇作為防腐劑的抑菌劑注射用水,將導致Gasping syndrome。
参考资料
- (英文). [2009-04-29]. (原始内容存档于2009-07-26).
- Merck Index, 11th Edition, 1138.
- . chemicalland21.com. [2009-04-25]. (原始内容存档于2009-04-21).
- Alexander Wissner-Gross. . Nanotechweb.org. 19 October 2006 [2009-04-25]. (原始内容 (Scholar search)存档于2007-05-22).(链接已失效-互联网档案馆的存档)
- Alexander D. Wissner-Gross (2006). "Dielectrophoretic reconfiguration of nanowire interconnects". Nanotechnology 17: 4986-4990. doi:10.1088/0957-4484/17/19/035.
- Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol, 2013, ACS Catalysis 3(6):1103-1113, DOI:10.1021/cs400010q https://www.researchgate.net/publication/278196177_Multifunctionality_of_Crystalline_MoVTeNb_M1_Oxide_Catalysts_in_Selective_Oxidation_of_Propane_and_Benzyl_Alcohol
- Nanodisperse gold catalysts in oxidation of benzyl alcohol: comparison of various supports under different conditions. Reac Kinet Mech Cat 128, 71–95 (2019). https://doi.org/10.1007/s11144-019-01615-8 https://link.springer.com/article/10.1007/s11144-019-01615-8
- Parris, C. L. (1973). "N-benzylacrylamide". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 73.
- Furuta, K.; Gao, Q.-Z.; Yamamoto, H. (1998). "Chiral (Acyloxy)borane Complex-Catalyzed Asymmetric Diels-Alder Reaction: (1R)-1,3,4-Trimethyl-3-Cyclohexene-1-Carboxaldehyde". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 722.
- . 中国环保网——突发性污染事故中危险品档案库. [2009-04-25]. (原始内容存档于2007-09-14).
- . Morbidity and Mortality Weekly Report. 11 June 1982, 31 (22): 290–1 [2009-04-25]. (原始内容存档于2012-08-30).
外部連結
- 国际化学品安全卡0833
- . Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2020-08-02]. (原始内容存档于2021-02-28).