苯乙烯
苯乙烯也被称为乙烯基苯,是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物。室温下,苯乙烯是一种具有甜味的粘稠易挥发液体,但苯乙烯浓度过高时,气味就会变得令人不愉快。苯乙烯中,乙烯基的电子与苯环共轭。苯乙烯不溶于水,溶于乙醇、乙醚中,暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。2010年,全球苯乙烯生产量約2500萬噸。[1]
苯乙烯 | |||
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IUPAC名 Phenylethene | |||
别名 | 乙烯基苯 | ||
识别 | |||
CAS号 | 100-42-5 | ||
PubChem | 7501 | ||
ChemSpider | 7220 | ||
SMILES |
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ChEBI | 27452 | ||
RTECS | WL3675000 | ||
KEGG | C07083 | ||
性质 | |||
化学式 | C8H8 | ||
104.15 g·mol⁻¹ | |||
外观 | 无色油状液体 | ||
密度 | 0.909 g/cm3 | ||
熔点 | -30 ℃ (243.15 K) | ||
沸点 | 145 ℃ (418.15 K) | ||
溶解性(水) | < 1% | ||
折光度n D |
1.5469 | ||
黏度 | 0.762 cP(68 ℉) | ||
结构 | |||
偶极矩 | 0.13 D | ||
危险性 | |||
MSDS | MSDS | ||
R/S术语 | R: 10-36 S: 38-20-23 | ||
主要危害 | 易燃,有毒 | ||
NFPA 704 |
3
2
2
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闪点 | 31 ℃ | ||
相关物质 | |||
相关苯乙烯 | 聚苯乙烯 芪 | ||
相关芳香化合物 | 乙苯 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
应用
20世纪30年代,实现了通过乙苯脱氢反应进行工业化生产苯乙烯[2]。在20世纪40年代期间,美国的苯乙烯产量急剧增加,苯乙烯被大量用于合成橡胶的生产。
由于苯乙烯中存在烯基,因此苯乙烯可以发生加聚反应,典型的产品包括聚苯乙烯、ABS樹脂、丁苯橡胶等多种产品。这些材料被广泛用于橡胶、塑料、绝缘材料、玻璃纤维、汽车、船体、食物容器和地毯的生产。
生产
工业上,苯乙烯由乙苯为原料进行生产。而乙苯可以通过乙烯对苯的烷基化来大量生产[3]。
乙苯的催化脱氢
最为普遍的生产苯乙烯的方法便是以乙苯为原料进行催化脱氢。乙苯被混入其本身10-15倍体积的高温水蒸气中,通过固相催化床来实现脱氢。绝大多数的催化剂是掺入一定量氧化钾或碳酸钾的氧化铁。
水蒸气在该生产过程中扮演了很重要的角色:高温水蒸气为该吸热反应提供了大量热量,并通过水煤气反应除去积累在催化剂表面的焦炭,避免了催化剂中毒,而钾的存在促进了该除焦炭反应。水蒸气也极大稀释了反应物与生成物,使反应平衡向生成产物的方向移动。反应的主要副产物是苯和甲苯。
乙苯和苯乙烯的沸点相当接近(136℃和145℃),因此这两者的分离需要较高的蒸馏塔和较高的回流比。在蒸馏温度下,苯乙烯易发生聚合反应,为解决这个问题,早期生产中会向反应釜中加入硫来抑制聚合反应。20世纪70年代中,发展出了包含硝化苯酚的自由基抑制剂。最近,也有许多新的添加剂出现,但由于硝化苯酚较为廉价,硝化苯酚仍被广泛使用。
提高反应物转化率和减少剩余的乙苯是研究苯乙烯生产路线中很重要的课题。
對健康的影響
根據研究,苯乙烯為“致癌物質”,尤其是在接觸眼睛,以及接觸皮膚,吸入和誤食。[3][6][7][8]
美國環保局形容苯乙烯為“可疑致癌物”[9]和懷疑對胃腸道,腎臟和呼吸系統有害的毒素。
2020年5月7日,韓國樂金集團旗下LG化學在印度安得拉邦维沙卡帕特南的化工廠發生苯乙烯洩漏事故,造成附近住戶13人死亡、1000多人身體不適。[10][11][12]
參考文獻
- New Process for Producing Styrene Cuts Costs, Saves Energy, and Reduces Greenhouse Gas Emissions (页面存档备份,存于), U.S. Department of Energy.
- Denis H. James; William M. Castor, , 7th, Wiley: 1, 2007
- >Denis H. James William M. Castor, “Styrene” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
- Abbott, T. W.; Johnson, J. R. (1941). "Phenylethylene (Styrene)". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 440.
- R. Fittig und F. Binder “Ueber die Additionsproducte der Zimmtssaure” in “Untersuchungen über die ungesättigten Säuren. I. Weitere Beiträge zur Kenntnifs der Fumarsäure und Maleïnsäure” by Rudolph Fittig, Camille Petri, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, volume 195, p 56-179. doi:10.1002/jlac.18791950103
- MSDS. . MSDS. 1 November 2010 [2011-06-11]. (原始内容存档于2011-08-07).
- US EPA. (PDF). US EPA. December 1994 [2011-06-11]. (原始内容存档 (PDF)于2010-12-24).
- (PDF). [2014-03-30]. (原始内容存档 (PDF)于2008-06-02).
- (页面存档备份,存于) US environmental protection agency. Section I.B.4 relates to neurotoxicology.
- . The Weather Channel. [2020-05-08]. (原始内容存档于2020-05-13) (美国英语).
- . www.cbsnews.com. [2020-05-08]. (原始内容存档于2020-05-10) (美国英语).
- . Business Insider. [2020-05-08]. (原始内容存档于2020-05-11).