苯乙酰胺

苯乙酰胺是一种有机化合物，化学式为C8H9NO。它可由苯乙腈在碱性条件下水解制得。[3]它和劳森试剂反应，可以得到硫代苯乙酰胺。[4]它和二乙酸碘苯、氨在甲醇中反应，可以得到苄脲。[5]在氧化汞的存在下，它和二溴海因在DMF中反应，可以得到苄基氨基甲酸甲酯。[6]

苯乙酰胺
英文名
识别
CAS号 103-81-1  checkY
性质
化学式 C8H9NO
摩尔质量 135.16 g·mol−1
熔点 156—158 °C（429—431 K）[1]
沸点 240 °C（513 K）（5 torr）[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献
  1. Distler, Harry; Kutepow, Nikolaus v. Kutepow. Carbonamides. 1959. DE 1060379.
  2. Ken'ichi Takeda, Kanji Tokuyama. . YAKUGAKU ZASSHI. 1956, 76 (1): 77–79 [2021-10-11]. ISSN 0031-6903. doi:10.1248/yakushi1947.76.1_77. （原始内容存档于2018-06-05） （英语）.
  3. Marie Charlotte Koffi-Bié Djoman, Abdelaziz Nait Ajjou. . Tetrahedron Letters. 2000-06, 41 (25): 4845–4849 [2021-10-11]. doi:10.1016/S0040-4039(00)00743-7. （原始内容存档于2018-06-30） （英语）.
  4. Gibeom Nam, Jun Min Jung, Hyun-Ju Park, Seung Yeop Baek, Ki Seon Baek, Hui yeon Mok, Da Eun Kim, Young Hoon Jung. . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2019-08, 27 (15): 3408–3420 [2021-10-11]. doi:10.1016/j.bmc.2019.06.036 （英语）.
  5. Nathalie Saraiva Rosa, Thomas Glachet, Quentin Ibert, Jean-François Lohier, Xavier Franck, Vincent Reboul. . Synthesis. 2020-07, 52 (14): 2099–2105 [2021-10-11]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0040-1707103 （英语）.
  6. Sang-sup Jew, Hyeung Geun Park, Myoung-hee Kang, Tae-hee Lee, Youn-sang Cho. . Archives of Pharmacal Research. 1992-12, 15 (4): 333–335 [2021-10-11]. ISSN 0253-6269. doi:10.1007/BF02974108 （英语）.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.