莫努匹韋

2021年的研究显示，该药能讓新冠患者住院率或死亡率都減少大約50%，根据隨機抽樣選出的385名患者，服用莫納皮拉韋之後的29天裡，只有28人後來住院，比例約為7.3%，相較之下，採用安慰劑療法的377名患者，後來29天裡住院或死亡的比例則有14.1%[6][7]。

莫納皮拉韋的不良反应包括腹泻（2%）、恶心（1%）和头晕（1%），都是轻度或中度的副作用[8]。但因動物實驗發現，莫納皮拉韋对骨骼和軟骨具有一定毒性，因此不适宜用於兒童及青少年（18岁以下）[9]。孕婦和哺乳母親，且孕齡女性在最後1次服藥的4天內必須避孕，男性則需在最後一次服藥的3個月內進行妥善避孕措施[10]。

2021年11月初，莫納皮拉韋在英國獲准緊急使用。[7][12][13]

美国食品药品监督管理局于2021年12月23日批准莫納皮拉韋在无其他治疗新冠选项情况下的紧急使用。[3][14]

2022年1月8日，衛福部食藥署邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會議，通過了该药物的緊急使用授權（EUA）[15][16]。

2022年1月24日，首批「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）從美國芝加哥运抵台湾[17][18][19]。

莫納皮拉韋在香港與帕昔洛韋作互補使用，雖然莫努匹韋的效能不及後者，但與其他藥物發生交互作用的情況較少，對於當前需要服用治療長期病藥物的病人，莫努匹韋比帕昔洛韋可提供較大的用藥彈性[20]。

2022年4月26日起，莫努匹韋可免費分發予私家醫生，私家醫生需要預先登記，當獲得分發莫努匹韋後，再按照用藥指引處方給指定的病人，而私家醫生不得向病人收取莫努匹韋的藥費[21]。

2022年10月5日，香港大學李嘉誠醫學院與香港中文大學醫學院發表聯合報告，分析香港在2022年2月至3月的第五波疫情期間，在指定診所或於公立醫院接受治療的54,355名患者，包括60歲或以上的患者，以及60歲以下患有一種或以上長期病患的病人，當中兩成病人獲處方新型冠狀病毒口服藥。研究團隊發現住院治療的病人，獲處方輝瑞藥廠的帕昔洛韋（Paxlovid）或默沙東藥廠的莫努匹韋後，死亡風險較一般治療降低76%，當中單一使用帕昔洛韋的患者可降低死亡風險90%，而單一使用莫努匹韋的病人死亡風險則下降69%。對於到指定診所接受診治的的患者，獲處方其中任何一種口服藥後，28天內入院的風險降低88%，單一使用帕昔洛韋可減少入院率達63%，而莫努匹韋也可降低28%的入院率。獲處方上述任何一種口服藥物的住院病人，28天內經急症室再入院率減少21%，帕昔洛韋可減少53%；莫努匹韋則減少29%，而研究結果已刊登於《刺針》醫學期刊[22]。

2022年1月20日，日内瓦药品专利池组织 （MPP）与默沙东达成协议，授权5家中国企业制造仿制药[23]，用于供应105个中低收入国家，由於中国不是中低收入国家，故此中国药企生产的仿制药只供出口，不能内销[24]。

2022年12月30日，国家药监局应急附条件批准默沙东公司莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册[2]。

2023年1月13日，莫努匹韋在中国大陸市场首发。[25]