超强碱

有機的超强碱幾乎都是含氮的化合物。很多有機超强碱在有機合成中越來越重要，包括磷腈、脒類及胍類等。此外也有一些有機化合物符合物理化學或是結構上對於超强碱的定義，像芳香系的质子海绵及双哌啶酰胺（bispidine）等質子螯合劑也是超强碱。像DABCO之類的多環多胺也可能可以視為是一種超强碱[5]。

活性較強的金屬產生的有機金屬化合物多半是超强碱，如有機鋰化合物及有機鎂化合物（格林尼亚试剂）。另一種超强碱的來源是活性較強的金屬取代了連接非碳原子上的氫，非碳原子包括氧（不飽和的醇鹽）或是氮（例如二異丙基氨基鋰）。

有機合成中常用到的超強鹼是施洛瑟鹼（Schlosser's base）。 因為鋰和醇基中氧的親和力，正丁基鋰和叔丁醇鉀交換陽離子成為正丁基鉀及叔丁醇鋰，而正丁基鋰的鋰被鉀置換後，使得正丁基的離子性變強，因此整體的鹼性也隨之增加。其特性也和叔丁醇鉀截然不同[6]。

無機的超强碱一般來說是鹽類，解離後產生高價數，體積小的陰離子。如氮化鋰的陰離子負電荷密度高，因此容易吸引其他的酸，例如水合氫離子。鹼金族及鹼土金族的氫化物（如氢化钠、氢化钙）也是超强碱。

有超强碱參與的反應通常對水敏感，需在低溫的條件下，在不易反應的氣體中進行。許多反應都希望在不易產生親核反應的條件下進行，也就是以非親核鹼的身份參與反應。如無障礙的烷基鋰不能和像是帶羰基的親電試劑一起使用，因為烷基鋰會以親核試劑的身份和親電試劑反應。

由于酸碱理论的不同，故讨论哪种碱碱性最强是没有意义的。