冠盜龍屬
冠盜龍(屬名:Corythoraptor)是一屬偷蛋龍科的獸腳亞目恐龍,來自中國南部晚馬斯垂克階的南雄組地層。屬下包含單一物種:模式種雅氏冠盜龍(Corythoraptor jacobsi),種名以古生物學家路易斯·雅各布斯(Louis L. Jacobs)為名,正模標本是一具接近完整、保存良好的骨骼。牠具有類似現代鶴鴕的高聳頭冠,也可能有與後者相似的展示性、或是偵測低頻音的共振功能。如同其他偷蛋龍科,冠盜龍的骨骼具有許多高度氣腔化的空腔。骨骼的微量分析顯示出季節性的生長加速,而該標本可能於6至7歲時死亡,代表著生長至少持續到發育過程的第8年。正模標本長約1.6公尺。偷蛋龍科可能主要棲息於乾旱環境中,並以耐旱植物、堅果及種子為主食;然而在冠盜龍的生活環境中,還有另外六屬偷蛋龍科共存,因此牠們可能具有不同的食性和棲位分化。
冠盗龙属 化石时期:馬斯垂克階, | |
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正模標本與骨骼重建圖 | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 蜥形纲 Sauropsida |
总目: | 恐龍總目 Dinosauria |
目: | 蜥臀目 Saurischia |
亚目: | 獸腳亞目 Theropoda |
科: | †偷蛋龍科 Oviraptoridae |
亚科: | †偷蛋龙亚科 Oviraptorinae |
属: | †冠盗龙属 Corythoraptor Lü et al., 2017 |
模式種 | |
†雅氏冠盜龍 Corythoraptor jacobsi Lü et al., 2017 |
發現
冠盜龍是由中國古生物學家呂君昌和同僚於2017年所敘述。正模標本JPM-2015-001是一個近乎完整的單一個體骨架,至少有七至八歲,僅缺乏遠端尾椎,並包含頭骨和下頜。這是目前所知保存最良好的偷蛋龍類標本之一。是在華南地區江西省贛州市贛州車站附近的南雄組地層中發現,地質年代約為白堊紀晚期的馬斯垂克階。標本並未呈現出典型的死亡姿勢,且頸部呈圓弧狀彎曲,如同同時同地的河源龍正模標本的狀態;造成這樣的原因尚未明瞭。[1]
冠盜龍的屬名來自頭上的獨特頭冠。種名紀念美國古脊椎動物學家路易斯·雅各布斯(Louis L. Jacobs),他是敘述論文的其中三位作者在南方衛理會大學(德州達拉斯)攻讀博士學位時的指導教授。[1]
敘述
頭骨
冠盜龍的頭頂上有一個高的頭冠,類似現在的食火雞。頭冠表面覆蓋著一層可能有2毫米厚的角蛋白。頭冠氣腔化,並有許多個由薄的骨質壁層隔開的腔室,而冠盜龍頭冠比食火雞頭冠更高度氣腔化。這可能使得頭冠更加脆弱,無法承受頭部撞擊之類的衝擊力。[1]
冠盜龍具有相當大的眼窩。鼻骨可能也高度氣腔化。前上頜骨(吻部前端)下部具有許多不規則分布的凹孔,可能有血管流經,代表其喙部角質鞘類似似鳥龍科。前上頜骨下側大幅碎裂,可能是因為骨頭氣腔化變得輕盈而在石化過程中被壓碎。[1]
脊椎
冠盜龍有12節頸椎。第6節和第11節頸椎最長。從第5節至第12節每個頸椎中間都有一個側凹(氣囊)。第5節頸椎的側凹接近圓形,直徑4.8毫米;第6節的呈卵圓狀,長5毫米。脊椎前關節面大幅凹入,而後關節面中度凸出。前關節面幾乎呈正方形,且比後關節面寬。肋骨與脊椎融合。神經弓(從脊椎向外側突出)由許多個微小、密集的氣囊所氣腔化。[1]
並不清楚冠盜龍有幾節胸椎,因為標本只保存了最前面的6節。胸椎短於頸椎,但第2節和第3節胸椎有較大的側凹。前關節面略微凹陷,後關節面幾乎平坦。[1]
只有最後2節薦椎保存下來,都平滑圓潤,並有一個小側凹。最後一個薦骨的肋骨粗壯,並與骨盆髂骨的厚髖臼突接觸。[1]
有保存前段5節尾椎,其中最前面3節完整。兩端的關節面都平坦。前兩個尾椎的側凹小而長,其餘的則較大。如同南康龍,除了第1節外,其他尾椎都有3個凹孔:在接近前椎骨關節突(將兩個脊椎連在一起)和橫突(從脊椎斜向突出)連接處附近有下前椎骨關節突孔(infraprezygapophyseal fossa);橫突底部有下骨幹孔(infradiapophyseal fossa);以及側凹。神經弓也和南康龍的相似。[1]
肢體
左肱骨幾乎保存完整,構成整隻手臂長度的27%,扣除手掌佔48%。如同其他偷蛋龍科,肱骨略微彎曲。肩膀附近的三角嵴短,長度佔肱骨約31%。遠端(靠近手肘側)擴張並有發育良好的髁(構成肘關節)。尺骨略短於肱骨,佔整隻手臂長度(包含手掌)的26%,肘突(也構成肘關節)發育較弱。橈骨比尺骨稍微短一些且更狹窄,頭端彎曲並於尺骨和橈骨間構成一道間隙,如同河源龍的情況。掌骨近端(靠近腕部)緊縮在一起。第一掌骨(大拇指)最短,下側略微彎曲。第二掌骨比第一根長41%,中等結實,軸直徑為總長度的13%。第三掌骨與第二根等長,但窄了68%。指骨長而結實,最長的第一指長於第二掌骨的72%,而第三指最短。指爪微彎,從第一指至第三指尺寸和彎度漸小。[1]
冠盜龍屬於蜥臀目,具有蜥臀目形的骨盆。如同其他晚期偷蛋龍科(除了天青石龍),恥骨頭向彎曲。如同其他偷蛋龍科,閉孔突位於坐骨軸中部並呈三角形。股骨長於髂骨,構成整隻腳長(包含腳掌)的30%。股骨頭的大轉子大,而小轉子與之融合。第四轉子預測會有41毫米×15毫米的粗糙肌肉痕,類似葬火龍和可汗龍。脛骨長於股骨19%,沿長側一半處延伸一道明顯的脛脊。腳部佔腿部長度的29%。如同其他獸腳類,趾骨係數(每根腳趾的趾骨數目)為2-3-4-5,其中第三趾最長,第四趾略長於第二趾。趾爪適度彎曲。[1]
分類
系統發生學分析顯示冠盜龍是種偷蛋龍科,與華南龍構成一個演化支,並與葬火龍、札滿康的偷蛋龍類、瑞欽龍、偷蛋龍近緣。在白堊紀末期的華南地區,偷蛋龍科呈現高度多樣化,以三個不同的演化支為代表。以下偷蛋龍科演化樹取自呂君昌等人(2017),其中粗體表示棲息於華南的物種:[1]
偷蛋龍科 Oviraptoridae |
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古生物學
食性
偷蛋龍科的下頜結構類似植食性的二齒獸下目、鸚形目和陸龜;且化石非常豐富,這是植食動物的常見情況;而在尾羽龍發現了胃石(一些植食動物吞食用來幫助消化堅硬的植物),這些都指出偷蛋龍科是植食性動物。因為對白堊紀晚期中國的古植物學所知甚少,目前還不了解牠們會吃哪類型的植物;但因為偷蛋龍科通常發現於乾旱環境,推測耐旱植物、堅果及種子可能成為牠們的主食。也有假設他們會進食貝類,但下頜似乎並不適合用來壓碎貝殼,而且乾旱環境無法支持足夠的貝類族群。[2]
因為贛州地區已發現七種不同的偷蛋龍科,牠們可能展現出棲位分化,即不同物種覓食不同類型的食物。[1]
古生態學
贛州以高多樣性的偷蛋龍科聞名,產出偷蛋龍科蛋巢、骨架、以及其他六個屬:斑嵴龍、江西龍、南康龍、贛州龍、華南龍、通天龍。這樣的物種組合構成一個獨特的動物區系:「贛州恐龍動物群」。[1]當地的其他恐龍包含鐮刀龍科的南雄龍、暴龍科的虔州龍、蜥腳類的贛南龍、鴨嘴龍科的小鴨嘴龍。其中鴨嘴龍科非常罕見。[3]然而楊梅坑附近的足跡化石呈現出鳥臀目恐龍(鴨嘴龍科)所佔的優勢,此外還有結節龍科、鐮刀龍科、暴龍科、虛骨龍類、恐爪龍類、鳥類的舞龍足跡(Wupus)、蜥腳類(可能是贛南龍的)、翼龍足跡、龜鱉目(可能是江西龜)。當地可能是個湖濱環境。[4]
參見
- 偷蛋龍類研究歷史
- 2017年主龍類古生物學研究
參考來源
維基物種上的相關:冠盜龍屬 |
- Lü, J.; Li, G.; Kundrát, M.; Lee, Y.-N.; Sun, Z.; Kobayashi, Y.; Shen, C.; Teng, F.; Liu, H. . Scientific Reports. 2017, 7 (6393). Bibcode:2017NatSR...7.6393L. PMC 5532250 . PMID 28751667. doi:10.1038/s41598-017-05016-6.
- Longrich, N.R.; Currie, P.J.; Zhi-Ming, D. . Palaeontology. 2010, 53 (5): 945–960. doi:10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x.
- Xing, L.; Niu, K.; Wang, D.; Marquez, A. P. . Historical Biology. 2020. doi:10.1080/08912963.2020.1782397.
- Xing, L.; Lockley, M. G.; Li, D.; et al. . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2017, 466: 303–313. doi:10.1016/j.palaeo.2016.11.035.