馬門溪龍科

1972年中國古生物學家楊鍾健及趙喜進等人在敘述合川馬門溪龍的研究中建立了馬門溪龍科[1]。

峨嵋龍科（Omeisauridae）於2002年被建立並包含峨嵋龍與馬門溪龍兩屬。[2]但這個分類很少被使用，近年也被棄用，因為根據國際動物命名法規的規定，馬門溪龍科擁有優先權。

至少有一個研究提出馬門溪龍科其實是鯨龍科的一個分支，而將牠們歸類為馬門溪龍亞科（Mamenchisaurinae）。[3]

以下演化樹顯示馬門溪龍科在蜥腳下目的大概位置，[4]位於基礎的真蜥腳類，是一個早期輻射演化的亞洲特有種分支，甚至可能具有與新蜥腳類平行、同等級的巨大規模。[5]

目前還沒有任何一項研究關於馬門溪龍科內的系統發生學與鑑定特徵比較，因此科內物種彼此的親緣關係尚不確定，但假設底下很可能可以細分出更多分支。現在的馬門溪龍科包含以下16個有效屬：

• 天山龍（Tienshanosaurus）：楊鍾健（1937），新疆，侏儸紀晚期[6]
• 峨嵋龍（Omeisaurus）：楊鍾健（1939），中國四川，侏儸紀中期至晚期[Note 1]
• 馬門溪龍（Mamenchisaurus）：楊鍾健（1954），中國四川、新疆，侏儸紀晚期至白堊紀早期（？）[5][Note 1]
• 自貢龍（Zigongosaurus）：侯連海等人（1976），中國四川，侏儸紀中期至晚期
• 大頭龍（Datousaurus）：董枝明和唐治路（1984），中國四川，侏儸紀中期
• 蝴蝶龍（Hudiesaurus）：董枝明（1997），新疆，侏儸紀晚期[7]
• 川街龍（Chuanjiesaurus）：方等人（2000），中國雲南，侏儸紀中期[6]
• 元謀龍（Yuanmousaurus）：呂君昌等人（2006），中國雲南，侏儸紀中期[6]
• 始馬門溪龍（Eomamenchisaurus）：呂君昌等人（2008），中國雲南，侏儸紀中期[8]
• 通安龍（Tonganosaurus）：李奎、楊春燕、劉建、王正新（2010），中國四川，侏儸紀早期[9]
• 新疆巨龍（Xinjiangtitan）：吳文昊、周長付、Oliver Wings、關谷透、董枝明（2013），新疆，侏儸紀中期[10]
• 黃山龍（Huangshanlong）：黃建東、尤海魯、楊精濤、任鑫鑫（2014），中國安徽，侏儸紀中期[11]
• 綦江龍（Qijianglong）：邢立達等人（2015），中國重慶，白堊紀早期[12][5]
• 安徽龍（Anhuilong）：任鑫鑫等人（2018），中國安徽，侏儸紀中期[13]
• 旺韋拉尾龍（Wamweracaudia）：Philip D. Mannion、Paul Upchurch、Daniela Schwarz和Oliver Wings（2019），坦尚尼亞，侏儸紀晚期[14]
• 阿納龍（Analong）：任鑫鑫等人（2020），中國雲南，侏儸紀中期[15]

骨骼同時表現了原始及進階蜥腳類的特徵。進階特徵包含：頸椎、前段背椎、尾椎分叉的V形神經棘與梁龍超科類似；前傾的前段尾椎、椎體的海綿狀孔穴、髂骨圓形前緣則類似於泰坦巨龍類。然而根據近代的觀點，這被視為是為了支撐巨大頸部而產生的一種趨同演化模式。

背椎有高神經棘。人字骨呈雙叉狀。

馬門溪龍科的頭部相對於梁龍科較短，上方視角呈現U字形，形狀和結構大致類似圓頂龍與盤足龍，但更薄更長。鼻孔很大，位於眼窩前方、頭部較高的後部位置。眼睛周圍輪廓清晰的鞏膜環代表具有良好的視力。牙齒堅固，佈滿嘴部，向前傾斜並彼此靠攏，呈鑿狀或湯匙形，適合用來從樹上切割下針葉，也可咬下果實如種子蕨。根據楊氏馬門溪龍的頭骨，下頜長51公分、寬19.8公分、高40.1公分；腦容量只有60毫升；上頜兩側各有14至18顆牙齒、前上頜緣有4顆牙齒、下頜兩側各有18至24顆牙齒。[16]

大部分已知的馬門溪龍科都具有相對身體比例極度加長的頸部，平均頸椎數目在17至19節左右，很少恐龍能超過這個數值，除了一些盤足龍科。前段頸椎橫扁，不像大部分蜥腳類剖面為圓形。頸椎特別橫向加長，長度是寬度的四倍左右，這樣加長的情況也可見於後期不相關的長生天龍。[17]頸肋很長，其中中加馬門溪龍的頸肋長達4.1公尺，創下蜥腳類最長的頸肋紀錄。[18]

馬門溪龍科是侏羅紀時期東亞地理隔離而產生的特有種，起源於很早期的真蜥腳類輻射演化。[5]

• Encyclopedia of Dinosaurs by Philip J. Currie and Kevin Padian (page 122)
• Mamenchisauridae en The paleobiology database
• Mamenchisauridae en Palaeos