1,2,3,5-苯四甲酸
1,2,3,5-苯四甲酸是一种有机化合物,化学式为C10H6O8。它可以通过相应烷基侧链苯的氧化制备。[3]
1,2,3,5-苯四甲酸 | |
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英文名 | |
别名 | 苯-1,2,3,5-四甲酸 1,2,3,5-苯四羧酸 3,5-二羧基酞酸 |
识别 | |
CAS号 | 479-47-0 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C10H6O8 |
摩尔质量 | 254.15 g·mol−1 |
密度 | 1.821 g·cm−3 |
熔点 | 252 °C(525 K)[1] |
溶解性(水) | 0.94 g(25 °C,pH = 1.84)[2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,2,3,5-苯四甲酸和硝酸银在不同条件下(pH、金属盐用量等)反应,可以得到[Ag2(H2btec)(H2O)]、[Ag3(Hbtec)]以及[Ag4(btec)]。[4]硝酸锌在碱性条件以及4,4'-联吡啶配体的存在下和1,2,3,5-苯四甲酸反应,生成双配体配合物[Zn(H2btec)(bpy)0.5]。[5]上述银和锌的化合物均为配位聚合物,在水热条件下合成得到。
参考文献
- Bamford, H.; Proceedings of the Chemical Society, London 1911, V26, P206
- Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-1-19]
- 匿名. Method for preparing aromatic polycarboxylic acid derivative (页面存档备份,存于)[P]. CN107698437 (A). 2018-02-16
- Chang-Kun Xia, Yuan-Yuan Min, Kai Yang, Wen Sun, De-Li Jiang, Min Chen. . Crystal Growth & Design. 2018-04-04, 18 (4): 1978–1986 [2019-01-19]. ISSN 1528-7483. doi:10.1021/acs.cgd.7b01319.
- Chang-Kun Xia, Fan Wu, Kai Yang, Yun-Long Wu, Xiao-Jing Lu. . Polyhedron. 2016-07-07, 112: 78–85 [2019-01-19]. ISSN 0277-5387. doi:10.1016/j.poly.2016.03.056.
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