1-氨基环丙烷-1-甲酸

1-氨基环丙烷-1-甲酸，简称ACC，是一种双取代的环状α-氨基酸，其中环丙烷环与氨基酸的Cα原子稠合。它是一种白色固体。目前已知有许多种环丙烷取代的氨基酸，但这种是天然存在的。[1]与甘氨酸一样，但与大多数α-氨基酸不同，ACC不是手性的。

1-氨基环丙烷-1-甲酸
IUPAC名
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid
1-氨基环丙烷-1-甲酸
别名 1-氨基环丙烷甲酸
识别
缩写 ACC
CAS号 22059-21-8  checkY
PubChem 535
ChemSpider 520
SMILES
 
  • C(O)(=O)C1(CC1)(N)
InChI
 
  • 1/C4H7NO2/c5-4(1-2-4)3(6)7/h1-2,5H2,(H,6,7)
InChIKey PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYAF
ChEBI 58360
DrugBank DB02085
KEGG C01234
性质
化学式 C4H7NO2
摩尔质量 101.1 g·mol−1
熔点 198-201 °C（270 K）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

生物化学

ACC是植物激素乙烯的前体。[2][3]它由ACC合酶（EC 4.4.1.14）从甲硫氨酸合成，并通过ACC氧化酶（EC 1.14.17.4）转化为乙烯。[4]

ACC还表现出不依赖于乙烯的信号传导，该信号通过激活类似于人类和动物神经系统反应所涉及的蛋白质，在授粉和种子生产中发挥关键作用。更具体地说，ACC信号促进花粉管趋化因子LURE1.2在胚珠孢子体组织中的分泌，从而增强花粉管的吸引力。此外，ACC通过根原生质体中的谷氨酸受体样通道激活含Ca2+的离子流。[5]

ACC可被土壤微生物（细菌和真菌）用作氮和碳的来源。[6]因此，已证明使用ACC培养土壤可诱导编码ACC脱氨作用的基因丰度，这可能对植物生长和胁迫耐受性产生积极影响。[6][7]

ACC也曾从海带中提取。[8]

ACC也是哺乳动物NMDA受体的外源性部分激动剂。[9]

2019年，美国环境保护局发出通知，申请颁发ACC作为杀虫剂的实验使用许可证。[10]

参考资料
  1. Brackmann F, de Meijere A. . Chemical Reviews. November 2007, 107 (11): 4493–4537. PMID 17944521. doi:10.1021/cr078376j.
  2. Yang S, Hoffman N. . Annu. Rev. Plant Physiol. 1984, 35: 155–189. doi:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103.
  3. Kende H. . Annu. Rev. Plant Physiol. 1993, 44: 283–307. doi:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435.
  4. Kende H. . Plant Physiology. September 1989, 91 (1): 1–4. PMC 1061940 可免费查阅. PMID 16666977. doi:10.1104/pp.91.1.1.
  5. Mou W, Kao YT, Michard E, Simon AA, Li D, Wudick MM, et al. . Nature Communications. August 2020, 11 (1): 4082. Bibcode:2020NatCo..11.4082M. PMC 7429864 可免费查阅. PMID 32796832. doi:10.1038/s41467-020-17819-9 可免费查阅.
  6. Liu H, Khan MY, Carvalhais LC, Delgado-Baquerizo M, Yan L, Crawford M, et al. . Scientific Reports. May 2019, 9 (1): 6892. Bibcode:2019NatSR...9.6892L. PMC 6499801 可免费查阅. PMID 31053834. doi:10.1038/s41598-019-43305-4.
  7. Farahat MG, Mahmoud MK, Youseif SH, Saleh SA, Kamel Z. . Plant Archives. 2020, 20 (1): 417–429 [2023-03-06]. （原始内容存档于2021-12-09）.
  8. Nelson W, van Staden J. . Botanica Marina. 1985, 28 (9): 415-417. doi:10.1515/botm.1985.28.9.415.
  9. Inanobe A, Furukawa H, Gouaux E. . Neuron. July 2005, 47 (1): 71–84. PMID 15996549. S2CID 16033761. doi:10.1016/j.neuron.2005.05.022 可免费查阅.
  10. (PDF). Federal Register. August 7, 2019, 84 (152): 38624 [2023-03-06]. （原始内容存档 (PDF)于2023-04-17） –www.govinfo.gov.
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