趋化因子

現有可用的蛋白結構：
Pfam	結構（旧版） / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	結構概要
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趨化因子; Small cytokines (intecrine/chemokine), interleukin-8 like
	Solution structure of interleukin-8, a chemokine of the CXC subfamily
鑑定
標誌	IL8
Pfam	PF00048（旧版）
InterPro	IPR001811
PROSITE	PDOC00434
SCOP	3il8 / SUPFAM
現有可用的蛋白結構：
Pfam	結構（旧版） / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	結構概要
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趋化因子（chemokines）也稱趨化激素、趨化素或化學激素，是由细胞分泌的信号传送蛋白，属于小型细胞因子家族成员，因具有诱导附近应答细胞定向趋化的能力而得名。趋化因子蛋白的共同结构特征包括：分子量小（约8-10 千道尔顿），有四个位置保守的半胱氨酸残基以保证其三级结构。

某些趋化因子历史上还有其他的名字，包括已知的SIS细胞因子家族、 SIG细胞因子家族，SYC细胞因子家族和血小板因子-4家族。有的趋化因子被认为促进炎症反应，而有些趋化因子被认为在正常的修复过程或发育中控制细胞的迁徙。在所有脊椎动物和一些病毒和一些细菌中有趋化因子存在，但不存在于其他无脊椎动物。这些蛋白质结合到趋化因子受体而起作用，趋化因子受体是G蛋白偶联受体，选择性地表达在靶细胞表面。[1]

功能

趋化因子的主要作用是趋化细胞的迁移. 细胞沿着趋化因子浓度增加的信号向趋化因子源处的迁徙。有些趋化因子在免疫监视过程中控制免疫细胞趋化，如诱导淋巴细胞到淋巴结。这些淋巴结中的趋化因子通过与这些组织中的抗原提呈细胞相互作用而监视病原体的入侵。这些被称为稳态趋化因子，其产生无需刺激而分泌。有些趋化因子在发育中起作用；他们能刺激新血管形成; 提供具体的关键信号而促成细胞成熟。其他趋化因子可以因应对细菌感染、病毒感染由多种细胞释放；也可以因非感染性的刺激如二氧化硅吸入，尿路结石等而释放。趋化因子的释放还可刺激释放炎症细胞因子如白细胞介素1（IL-1）。炎性趋化因子的主要作用是趋化白细胞（如单核粒细胞和中性粒细胞）从血循环到感染或组织损伤部位。有的趋化因子也可以促进伤口愈合。

结构特征

典型的趋化因子蛋白结构

隶属于趋化因子的蛋白质不仅因为他们能够趋化吸引细胞，而且还其基于其结构特点。趋化因子的分子量小，多为8至10千道尔顿。他们大约有20-50%的序列完全相同; 也就是说他们分享基因序列和氨基酸序列。趋化因子还拥有保守的氨基酸,对其创造自己的三维或三级结构尤为重要。在大多数情况下，四个半胱氨酸残基形成两对双硫键以构成趋化因子的特殊结构。这种分子内的二硫键常常是第一与第三，而第二与第四个半胱氨酸残基之间形成。典型的趋化因子蛋白先合成为多肽前体，包括大约20个氨基酸残基的信号肽。在成熟的趋化因子被细胞分泌时信号肽被切除。

类型

CC chemokines

Name	Gene	Other name(s)	Receptor	Uniprot
CCL1	Scya1	I-309, TCA-3	CCR8
CCL2	Scya2	MCP-1	CCR2	P13500
CCL3	Scya3	MIP-1a	CCR1	P10147
CCL4	Scya4	MIP-1β	CCR1, CCR5	P13236
CCL5	Scya5	RANTES	CCR5	P13501
CCL6	Scya6	C10, MRP-2	CCR1	P27784
CCL7	Scya7	MARC, MCP-3	CCR2	P80098
CCL8	Scya8	MCP-2	CCR1, CCR2B, CCR5	P80075
CCL9/CCL10	Scya9	MRP-2, CCF18, MIP-1?	CCR1	P51670
CCL11	Scya11	Eotaxin	CCR2, CCR3, CCR5	P51671
CCL12	Scya12	MCP-5		Q62401
CCL13	Scya13	MCP-4, NCC-1, Ckβ10	CCR2, CCR3, CCR5	Q99616
CCL14	Scya14	HCC-1, MCIF, Ckβ1, NCC-2, CCL	CCR1	Q16627
CCL15	Scya15	Leukotactin-1, MIP-5, HCC-2, NCC-3	CCR1, CCR3	Q16663
CCL16	Scya16	LEC, NCC-4, LMC, Ckβ12	CCR1, CCR2, CCR5, CCR8	O15467
CCL17	Scya17	TARC, dendrokine, ABCD-2	CCR4	Q92583
CCL18	Scya18	PARC, DC-CK1, AMAC-1, Ckβ7, MIP-4		P55774
CCL19	Scya19	ELC, Exodus-3, Ckβ11	CCR7	Q99731
CCL20	Scya20	LARC, Exodus-1, Ckβ4	CCR6	P78556
CCL21	Scya21	SLC, 6Ckine, Exodus-2, Ckβ9, TCA-4	CCR7	O00585
CCL22	Scya22	MDC, DC/β-CK	CCR4	O00626
CCL23	Scya23	MPIF-1, Ckβ8, MIP-3, MPIF-1	CCR1	P55773
CCL24	Scya24	Eotaxin-2, MPIF-2, Ckβ6	CCR3	O00175
CCL25	Scya25	TECK, Ckβ15	CCR9	O15444
CCL26	Scya26	Eotaxin-3, MIP-4a, IMAC, TSC-1	CCR3	Q9Y258
CCL27	Scya27	CTACK, ILC, Eskine, PESKY, skinkine	CCR10	Q9Y4X3
CCL28	Scya28	MEC	CCR3, CCR10	Q9NRJ3
CXC chemokines
Name	Gene	Other name(s)	Receptor	Uniprot
CXCL1	Scyb1	Gro-a, GRO1, NAP-3, KC	CXCR2	P09341
CXCL2	Scyb2	Gro-β, GRO2, MIP-2a	CXCR2	P19875
CXCL3	Scyb3	Gro-?, GRO3, MIP-2β	CXCR2	P19876
CXCL4	Scyb4	PF-4	CXCR3B	P02776
CXCL5	Scyb5	ENA-78	CXCR2	P42830
CXCL6	Scyb6	GCP-2	CXCR1, CXCR2	P80162
CXCL7	Scyb7	NAP-2, CTAPIII, β-Ta, PEP		P02775
CXCL8	Scyb8	IL-8, NAP-1, MDNCF, GCP-1	CXCR1, CXCR2	P10145
CXCL9	Scyb9	MIG, CRG-10	CXCR3	Q07325
CXCL10	Scyb10	IP-10, CRG-2	CXCR3	P02778
CXCL11	Scyb11	I-TAC, β-R1, IP-9	CXCR3, CXCR7	O14625
CXCL12	Scyb12	SDF-1, PBSF	CXCR4, CXCR7	P48061
CXCL13	Scyb13	BCA-1, BLC	CXCR5	O43927
CXCL14	Scyb14	BRAK, bolekine		O95715
CXCL15	Scyb15	Lungkine, WECHE		Q9WVL7
CXCL16	Scyb16	SRPSOX	CXCR6	Q9H2A7
CXCL17	VCC-1	DMC, VCC-1		Q6UXB2
C chemokines
Name	Gene	Other name(s)	Receptor	Uniprot
XCL1	Scyc1	Lymphotactin a, SCM-1a, ATAC	XCR1	P47992
XCL2	Scyc2	Lymphotactin β, SCM-1β	XCR1	Q9UBD3
CX3C chemokines
Name	Gene	Other name(s)	Receptor	Uniprot
CX3CL1	Scyd1	Fractalkine, Neurotactin, ABCD-3	CX3CR1	P78423

参看

细胞因子

註釋

Mélik-Parsadaniantz, Stéphane; Rostène, William. . Journal of Neuroimmunology. 2008, 198 (1–2): 62–8. PMID 18538863. doi:10.1016/j.jneuroim.2008.04.022.

外部链接

Charo IF, Ransohoff RM. The many roles of chemokines and chemokine receptors in inflammation. N Engl J Med. 2006 Feb 9;354(6):610-21. （页面存档备份，存于）

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[1] Mélik-Parsadaniantz, Stéphane; Rostène, William. . Journal of Neuroimmunology. 2008, 198 (1–2): 62–8. PMID 18538863. doi:10.1016/j.jneuroim.2008.04.022.