1998—1999年馬來西亞立百病毒疫情

在立百病毒瘟疫爆發之前，馬來西亞全國共有1885家生豬養殖場，共計飼養約240萬隻生豬，自給率達137%，並將豬肉出口至文萊等地。[6][7][8]生豬養殖場主要由當地華人經營，起初華人僅在家園周遭小規模飼養豬隻供己食用，1950年代之後養豬業開始商業化。養豬業由豬農一家世代承襲，通常由家裏的男丁全職打理，婦孺則不時到養豬場幫忙；規模較大的養豬場也聘請來自尼泊爾、緬甸、印尼等國的外籍勞工。[6][9]森美蘭州武吉不蘭律當時為全東南亞規模最大的養豬社區，人口一萬左右，飼養的生豬數量超過一百萬頭。[6][9]

1998年9月，霹靂州怡保市郊多家生豬養殖場員工患上高致命率的急性腦炎，而人類在發病前接觸的豬隻也曾有呼吸道疾病及腦炎在内的症狀[註 1]。[2]豬農在發現生豬不尋常死亡後向怡保獸醫研究院投報，病因被認作為經典豬瘟，而在人類也開始染病之後，日本腦炎因症狀相似且同樣能感染豬隻被誤認成是次瘟疫的罪魁禍首。[10]

疫情初始，28名染病病患中其中四人血清樣本對日本腦炎免疫球蛋白M呈陽性，此結果獲位於長崎大學的世界衛生組織熱帶病合作中心確認，且一部分病患血清經逆轉錄聚合酶鏈式反應後偵測到日本腦炎病毒核酸。[2]其中15名病患因治療無效過世，九人解剖後測得立百病毒。[2]

1999年3月初，約40%的病患“確認感染”日本腦炎。[10]對於爲何病人血清樣本會對日本腦炎病毒呈陽性反應，學者將原因歸咎於病人此前可能已無症狀感染日本腦炎，或血清樣本對其他包括登革熱病毒在内的黃病毒屬病毒產生交叉反應。[10]樣本在事後被移送至美國疾病控制與預防中心位於科林斯堡的實驗室復檢時，更有一大部分被驗出為假陽性。[10]

政府頒佈管制措施後有豬農將看似健康的豬隻賤價售往森美蘭、雪蘭莪、檳城、柔佛及馬六甲，[11]其中森美蘭州小甘蜜、双溪立百新村及武吉不蘭律爆發疫情，釀成180人染疫、89人病亡。[2]隨後，有人再將染疫豬隻轉移至雪蘭莪州雪邦縣及雙溪毛糯，導致疫情進一步擴散。[2]新加坡方面，11名宰豬場員工因處理了從馬來西亞疫區進口的生豬而染病，其中一人過世。[2]

因事件初始日本腦炎遭誤認為疫情肇因，有關當局針對性地采取了包括噴霧滅蚊[註 4]及緊急從日本入口並為豬隻、豬農及養豬場附近居民注射日本腦炎疫苗在内的防控措施，唯病例不減反增，證明防疫措施并無奏效。[2]隨著死亡病例數字不斷攀升，全國民衆開始恐慌，當地養豬業幾近瓦解。[2]

此次疫情多數涉及與生豬接觸過的成人，但日本腦炎最常影響孩童，且因其傳播媒介為蚊子，幾乎不可能導致僅特定群體（如豬農）染病的情況。[13]當時有學者將此不尋常現象解釋爲新型日本腦炎。[10]研究學者也發現因信奉伊斯蘭教的緣故而不接觸生豬的馬來人幾乎無人遭殃。[14]有豬農在接種兩至三劑日本腦炎疫苗後獲告知可安全返回養殖場工作，但之後仍然患病，甚至因此病亡。[10]時任馬來亞大學醫療微生物學部門主任林世傑教授認爲這是因從鼠腦提取的滅活疫苗無效所致，並開始張羅從韓國引進新型減毒疫苗的工作。[10]

負責醫治染疫病患的大部分醫療工作者很早就相信病因非日本腦炎，且病逝者的解剖結果也與典型的日本腦炎病徵不近相似。[2]儘管驗尸結果及當地學者的科研發現都再在指向其他罪魁禍首，馬來西亞聯邦政府仍認定日本腦炎為唯一病因，導致疫情防控工作往錯誤方向開展，無法有效“對症下藥”。[2]

立百病毒。

1999年3月初，馬來亞大學醫學微生物學系博士在讀生蔡求明醫生成功鑒定造成是次疫情的病原體，[15]並將此新病毒命名為立百病毒（），[14]皆因首次分離出毒株的樣本來自雙溪立百新村（馬來語：）。[16][2][17]然而，鑒定病毒的過程也並非一帆風順，乃因時任系主任林世傑教授堅信病原為日本腦炎，而他只能暗地裏進行病毒培養。[10]

多個病毒培養結果均顯示新型病毒導致融合細胞型細胞病變作用（），這與典型的日本腦炎病毒大相徑庭，唯林教授認爲這只是樣本遭污染所致，並吩咐蔡醫生棄置樣本，蔡醫生不從。[10]3月7日，他將病人血清加至培養出的病毒樣本上，病人體内對抗新病毒時產生的抗體與病毒產生作用，免疫熒光測試結果為陽性。[10]已知能產生融合細胞型細胞病變作用的其他病毒包括麻疹病毒、腮腺炎病毒及單純皰疹病毒，抗體均無對新培養出的病毒產生反應。[10]3月9日，在一次與衛生部官員的會議上，新型病毒作爲此次瘟疫病原體的概念第一次被提出。[10]蔡醫生在時任馬來西亞衛生部長蔡銳明的協助下於24小時内取得美國簽證，親自將病毒樣本帶往美國疾病控制與預防中心實驗室，並使用電子顯微鏡證明了這是一種全新的副黏液病毒。[10]

傳播途徑

立百病毒的傳播途徑。

病毒原生宿主為當地狐蝠屬屬下的馬來大狐蝠（）及小狐蝠（），蝙蝠將病毒傳染至果實，而豬隻食用掉落至豬圈内的果實後染上病毒。[19][6][13][20]患病的生豬隨後經運輸散佈馬來西亞半島五個州屬，而病豬運至新地區後持續將病毒散播至毗鄰的生豬養殖場。學者認爲養殖場間的傳染途徑可能包括豬農共享種豬精液，及流竄於豬圈間的貓狗作爲中間宿主加速病毒傳播；而同個豬圈内的生豬則可能通過接觸包括尿液、口水、咽部及支氣管分泌物等在内的體液染上病毒。[11]

人類在接觸含病毒的生豬體液後染病；少數病人發病前並無與豬隻直接接觸，科學家推測病毒也可透過飛沫傳播。[12]此次疫情並無通報人傳人病例，唯之後在印度及孟加拉爆發的疫情中多有人類之間傳播的現象。[21]除蝙蝠與豬外，科學家發現狗、貓、馬等動物也可能染上立百病毒，其中一名病患便是在接觸病發的寵物狗後染病。[12][9][2]

有證據顯示氣候變遷及人類破壞催動了此次新興傳染病的發生。[2]印尼農民在1997年八至十月間如往年一樣以刀耕火種技術清理耕地，恰逢1997–1998年聖嬰-南方振盪現象，促成了東南亞有史以來最嚴重的霾害。[22]樹林内的果樹因霾害無法正常開花結果，再加上日益嚴重的森林砍伐現象，迫使原先栖息在森林内的果蝠外出覓食，並接觸了養豬場附近果園或豬圈内果樹的果實，成爲疫情的導火綫。[22]

• 
  馬來大狐蝠（）
• 
  小狐蝠（）

在鑒定病原體後，有關當局展開封控工作，力圖控制這場緩速蔓延但破壞力極高的瘟疫。1999年5月27日最後一人因感染立百病毒病逝，此後當地再無傳出確診病例，疫情終於宣告結束。[2]鄰國新加坡在即刻禁止豬隻入口及關閉屠豬場後也成功控制疫情。[2]美國疾病控制與預防中心、澳洲聯邦科學與工業研究組織及新加坡中央醫院在新病毒被分離後亦給予關注，從病毒研究與疫情管控方面提供了協助。[2]

世界動物衛生組織在2001年宣告馬來西亞成功撲滅立百病毒。[6]儘管該地蝙蝠身上仍可測得立百病毒，唯1999年以來再沒有錄得人類及豬隻受立百病毒感染的病例。[6]現今仍有病患飽受後遺症之苦，由馬來亞大學醫學中心持續跟進治療。[23]

馬來西亞為根治瘟疫耗費了1.7億美元，疫情亦對該國造成了4.5億美元的經濟損失。[6]全國僅剩829家生豬養殖場得以持續運作，較災前暴跌1056家，生豬總量也驟降108萬隻至132萬隻。[6]2000年該國生豬自給率較疫前的137%跌至79%，轉瞬間成了豬肉進口國。[6][7]豬肉價格及需求量持續處於歷史低位，直至兩三年後才恢復至災前水平。[6]共36,000人因此失去生計，政府鼓勵他們轉行成爲生意人或進軍種植業。[6]

直到2010年代，武吉不蘭律地區為防止疫情復發而設的養豬禁令仍然生效，但有豬農在地方領袖的支持下已悄悄復業。[25]大部分豬農事後轉而從事油棕或尖不辣種植業。[26][7]2018年，雙溪立百歷史文化館-時光隧道在雙溪立百新村正式開幕，當年歷經病毒肆虐的幸存者講述的故事以紀錄片形式收錄在博物館内，以紀念當年浩劫。[26]

• 副黏液病毒科

• Yob, J. M.; Field, H.; Rashdi, A. M.; Morrissy, C.; van der Heide, B.; Rota, P.; bin Adzhar, A.; White, J.; Daniels, P.; Jamaluddin, A.; Ksiazek, T. . Emerging Infectious Diseases. 2001, 7 (3): 439–441. PMC 2631791 . PMID 11384522. doi:10.3201/eid0703.010312.
• Lam, S. K. . Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, University of Malaya. 2003, 57 (1–2): 113–9. PMID 12615307. doi:10.1016/s0166-3542(02)00204-8 –National Center for Biotechnology Information.
• Hughes, James M.; Wilson, Mary E.; Luby, Stephen P.; Gurley, Emily S.; Hossain, M. Jahangir. . Clinical Infectious Diseases. 2009, 49 (11): 1743–1748. PMC 2784122 . PMID 19886791. doi:10.1086/647951 –Oxford Academic.
• Banerjee, Sayantan; Gupta, Nitin; Kodan, Parul; Mittal, Ankit; Ray, Yogiraj; Nischal, Neeraj; Soneja, Manish; Biswas, Ashutosh; Wig, Naveet. . Intractable and Rare Diseases Research. 2019, 8 (1): 1–8. PMC 6409114 . PMID 30881850. doi:10.5582/irdr.2018.01130 –National Center for Biotechnology Information.
• Mazzola, Laura T.; Kelly-Cirino, Cassandra. . The BMJ. 2019, 4 (2): e001118. PMC 6361328 . PMID 30815286. doi:10.1136/bmjgh-2018-001118.