3,3,5-三甲基环己醇

3,3,5-三甲基环己醇
	IUPAC名; 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol
别名	Homomenthol
识别
CAS号	116-02-9 ; 767-54-4（反式） ; 933-48-2（顺式）
PubChem	8298
ChemSpider	7997
SMILES	CC1CC(CC(C1)(C)C)O;
Beilstein	2203314
ChEBI	59065
性质
化学式	C9H18O
摩尔质量	142.24 g·mol−1
密度	0.878（20 °C）
熔点	37.0 °C（310 K）
沸点	198 °C（471 K）
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	警告
H-术语	H315, H319, H412
P-术语	P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3,3,5-三甲基环己醇是血管舒张剂环扁桃酯、防晒霜成分甲基水杨醇和神经性毒剂VP的前体。[1][2]它可以通过将异佛尔酮氢化合成。[3]它有薄荷味。

合成

3,3,5-三甲基环己醇可由异佛尔酮在镍催化下氢化制得。[4]

Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA. . British Journal of Pharmacology. January 1984, 81 (1): 183–7. PMC 1986967 . PMID 6704580. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x.
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George Slomp, Masahiro Inatome, C. E. Bowers, J. M. Derfer, K. W. Greenlee, C. E. Boord. . The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 514–518 [2022-03-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01074a008. （原始内容存档于2022-03-02）（英语）.

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