3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺

3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺（MDEA，也稱MDE），是一种神經興奮及迷幻移情精神药物。MDEA是取代苯丙胺和取代亚甲二氧基苯乙胺的一種。MDEA可作血清素、去甲肾上腺素、多巴胺释放剂和再摄取抑制剂。[1]

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3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺
臨床資料
其他名稱MDEA, MDE, Eve
给药途径口服, 吹入, 注射, 直腸[1]
ATC碼
  • 未分配
法律規範狀態
法律規範
  • 澳：已禁止（S9）
  • 加：表I
  • 德：類I
  • 英：A類
  • 美：表I
  • UN：精神藥物表I
藥物動力學數據
药物代谢肝臟（CYP2D6及CYP3A4）
藥效起始時間20–85分鐘
生物半衰期(R)-MDEA: 7.5 ± 2.4 小時
(S)-MDEA: 4.2 ± 1.4 小時
排泄途徑腎臟
识别
  • 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine
CAS号82801-81-8
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.231.031
化学
化学式C12H17NO2
摩尔质量207.27 g·mol−1
3D模型（JSmol）
  • CCNC(C)Cc1ccc2OCOc2c1

大多数国家拥有MDEA是違法的，唯進行科学和医学研究為例外。

用途

醫療

MDEA暫未有認可的医疗用途。

娛樂

MDEA與MDMA（摇头丸的主要成分）類似，但MDEA較溫和，藥效持續時間較短。[1][2]亚历山大·舒尔金研究指需要高劑量MDEA才能感到興奮。[3]口服、娱乐用剂量MDEA約在100到200毫克之間。MDEA較少用作搖頭丸的掺假物，1990年代研究发现只有约4%的摇头丸片剂摻有MDEA。[1]

历史、社会和文化

亚历山大·舒尔金在1960年代进行亚甲二氧基化合物相關研究。1967年，舒尔金的实验室筆記裏提及一位同事报告：100毫克MDEA對人體沒有作用。[4]舒尔金后来在著作《PiHKAL》中描述了这种物质。[3]

1985年，由於美國定性MDMA為毒品，MDEA成爲了MDMA的合法替代品。[2]1987年8月13日，根据《聯邦類似物法》，MDEA被列入《第一类化学品列表》。[1]

不良反應

有記錄的不良反应包括：

过量服用

过量服用MDEA可能會導致以下症状：

合成方法

MDEA通常由黄樟素或胡椒醛等精油合成。

Synthesis of MDA and related analogs from safrole

參見

参考文獻
  1. . CNS Drug Reviews. 2004, 10 (2): 89–116. PMC 6741736 可免费查阅. PMID 15179441. doi:10.1111/j.1527-3458.2004.tb00007.x.
  2. . Anaesthesia. June 1993, 48 (6): 507–10. PMID 8322992. doi:10.1111/j.1365-2044.1993.tb07072.x.
  3. Shulgin, Alexander. . Isomer Design. [10 December 2014]. （原始内容存档于2021-07-20）.
  4. . Addiction. August 2010, 105 (8): 1355–61. PMID 20653618. doi:10.1111/j.1360-0443.2010.02948.x.

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