4-哌啶酮
4-哌啶酮是哌啶的一种含氧衍生物，分子式为C5H9NO。4-哌啶酮常用于有机合成和药物合成。
| 4-哌啶酮 | |
|---|---|
 | |
 | |
| IUPAC名 Piperidin-4-one | |
| 别名 | 4-Piperidone Azinanone Azinan-4-one |
| 识别 | |
| CAS号 | 41661-47-6  |
| PubChem | 33721 |
| ChemSpider | 31091 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | VRJHQPZVIGNGMX-UHFFFAOYAC |
| EINECS | 255-481-1 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H9NO |
| 摩尔质量 | 99.13 g·mol−1 |
| 沸点 | 79 °C（352 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 | |
| GHS提示词 | Warning |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| NFPA 704 |
 3
1
0
|
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 哌啶酮；2-哌啶酮 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
哌啶酮类化合物
哌啶酮类化合物是指一类以哌啶酮为骨架的化合物。合成哌啶酮的一个经典人名反应是彼得连科-克里斯琴科哌啶酮合成，其将丙酮二羧酸酯与苯甲醛和氨（或铵盐）组合环化得到哌啶酮结构[1]。类似的多组分反应有Hantzsch吡啶合成和Robinson–Schöpf合成（伪石榴碱、托品酮合成）。
参见
参考文献
- Petrenko-Kritschenko P, Zoneff N. . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. March 1906, 39 (2): 1358–61 [2023-02-23]. doi:10.1002/cber.19060390234. （原始内容存档于2023-02-23） （德语）.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.