施陶丁格反应

Staudinger反应（Staudinger reaction），又称Staudinger还原反应（Staudinger reduction），由 Hermann Staudinger 发现并首先报道。

  提示：此条目页的主题不是Staudinger合成。

叠氮化物与膦（如三苯基膦）或亚磷酸酯反应得到亚胺基膦烷中间体，此中间体再经水解，可得相应的胺和氧化膦（如三苯基氧膦），从而提供了一种通过叠氮化物还原制备胺的方法。[1][2]

反应实例：[3]


Staudinger反应 例子

反应机理

膦对叠氮化物的端基氮进行亲核加成，其次分子内环化为磷杂三吖丁环中间体，然后放出氮气并产生亚胺基膦烷，最后亚胺基膦烷水解为胺和氧化膦。


Staudinger反应 机理

Staudinger连接反应

Staudinger 连接反应（Staudinger ligation），2000年由 Saxon 和 Bertozzi 发展。

用一般位于三芳膦上的亲电基团（如甲酯）捕获氮杂叶立德（亚胺基膦烷）中间体，在水介质中进行作用，重排后得到分子内酰胺基氧化膦。[4]


Staudinger ligation 例子

应用

Staudinger 连接反应在化学生物学中有很广泛的应用，例如此反应可用于荧光标记的核苷的合成：[5][6]


Stauding Ligation 应用 Kosiova 2006

参见

参考资料
  1. Staudinger, H.; Meyer, J., , Helv. Chim. Acta, 1919, 2: 635, doi:10.1002/hlca.19190020164
  2. Gololobov, Y. G., , Tetrahedron, 1981, 37: 437, doi:10.1016/S0040-4020(01)92417-2
  3. Karl J. Wallace, Robert Hanes, Eric Anslyn, Jeroni Morey, Kathleen V. Kilway, Jay Siegeld, , Synthesis, 2005, 2005: 2080, doi:10.1055/s-2005-869963
  4. Saxon, E.; Bertozzi, C.R. . Science. 2000, 287: 2007. PMID 10720325. doi:10.1126/science.287.5460.2007.
  5. Kosiova I, Janicova A, Kois P. . Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2006, 2: 23. PMID 17137496. doi:10.1186/1860-5397-2-23.
  6. 反应中的核苷是由脱氧尿苷衍生出，标记基团则为一香豆素衍生物，其羧基通过与1-羟基苯并三唑成酯而得以活化。

外部链接
  1. Staudinger Reaction （页面存档备份，存于） @ organic-chemistry.org
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