右旋去甲伪麻黄碱

**右旋去甲伪麻黄碱**
臨床資料
其他名稱	(+)-去甲伪麻黄碱; 阿茶碱;
给药途径	口服
藥物類別	食欲抑制剂; CNS兴奋剂;
ATC碼	A08AA07 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限医生处方（S4）; 加：Schedule IV; 德：Prescription only (Anlage III for higher doses); 英：Class C; 美：附表IV; UN：Psychotropic Schedule III;
藥物動力學數據
生物半衰期	1.8至8.6小时[1]
识别
	IUPAC命名法 (1S,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol; ;
CAS号	492-39-7
PubChem CID	441457;
DrugBank	DB01486 ;
ChemSpider	390189 ;
UNII	E1L4ZW2F8O;
ChEBI	CHEBI:4109;
ChEMBL	ChEMBL1412041 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID50889347 ;
ECHA InfoCard	100.007.050
化学
化学式	C9H13NO
摩尔质量	151.21 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像;
水溶性	20 mg/mL (20 °C)
	SMILES O[C@@H](c1ccccc1)[C@@H](N)C;
	InChI InChI=1S/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9+/m0/s1 ; Key:DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N ;

右旋去甲伪麻黄碱（英语：D-Norpseudoephedrine），也称为阿茶碱（cathine），通常直接称为去甲伪麻黄碱，是苯乙胺和苯丙胺类别的一种精神药物，也可作为兴奋剂。它与卡西酮一起天然存在于巧茶中，并有助于其整体效果。[2]它的效力约为苯丙胺的7至10%。[2]

药理学

与苯丙胺、卡西酮和麻黄碱一样，去甲伪麻黄碱是一种去甲肾上腺素释放剂。[2]它也可以充当多巴胺释放剂。[2][3]

化学

去甲伪麻黄碱是苯丙醇胺的四种立体异构体之一。其它三种分别为左旋去甲麻黄碱、右旋去甲麻黄碱和左旋去甲伪麻黄碱，前两者又叫作苯丙醇胺。

调节

世界反兴奋剂机构的违禁物质清单（用于奥运会和其他体育赛事）禁止在尿液中含有超过5微克/毫升的去甲伪麻黄碱。去甲伪麻黄碱是《精神药物公约》规定的附表 III 药物。[4]在美国，它被归类为附表IV受控物质。[5]

在澳大利亚，去甲伪麻黄碱仅是正式的附表4药物处方，但不可用或未批准用于任何医疗用途。

去甲伪麻黄碱存在于灌木巧茶中。

在香港，去甲伪麻黄碱受香港第134章危险药物条例附表1的管制。非法持有将被处以高额罚款和监禁。

怀孕

麻黄存在于许多麻黄科植物中，是一种中西药草，除其他苯丙胺外，还含有右旋去甲伪麻黄碱。在全国出生缺陷预防研究中，1999年至2003年间，来自10个州的18,438名妇女参与其中，1.3%的妇女报告在怀孕期间使用过麻黄。在试验期间，使用麻黄的妇女出生了5例无脑畸形，但与未使用麻黄的妇女没有统计学上显着的关联（比值比2.8，置信区间1.0–7.3）。[6]

一项针对也门642名参与者的小型研究发现，在咀嚼巧茶（含有右旋去甲伪麻黄碱）的孕妇中，死产或先天性畸形的风险没有增加。[7]在咀嚼巧茶的哺乳期妇女中，在母乳中发现了右旋去甲伪麻黄碱。[8]

参见

左旋去甲伪麻黄碱，右旋去甲伪麻黄碱的对映体
甲卡西酮
草麻黄
麻黄碱
伪麻黄碱
甲基苯丙胺

参考资料

Toennes SW, Harder S, Schramm M, Niess C, Kauert GF. . British Journal of Clinical Pharmacology. July 2003, 56 (1): 125–30. PMC 1884326 . PMID 12848785. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01834.x.
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(PDF). Diversion Control Division. U.S. Department Of Justice, Drug Enforcement Administration (DEA). [2023-03-12]. （原始内容存档 (PDF)于2023-02-14）.
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Nakajima M, Jebena MG, Taha M, Tesfaye M, Gudina E, Lemieux A, et al. . Addictive Behaviors. October 2017, 73: 178–184. PMID 28531823. doi:10.1016/j.addbeh.2017.05.008.
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[1] Toennes SW, Harder S, Schramm M, Niess C, Kauert GF. . British Journal of Clinical Pharmacology. July 2003, 56 (1): 125–30. PMC 1884326 . PMID 12848785. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01834.x.

[behav2010-2] Hoffman R, Al'Absi M. . Journal of Ethnopharmacology. December 2010, 132 (3): 554–63. PMC 2976806 . PMID 20553832. doi:10.1016/j.jep.2010.05.033.

[3] Kalyanasundar B, Perez CI, Arroyo B, Moreno MG, Gutierrez R. . Frontiers in Neuroscience. 2020-10-16, 14: 572328. PMC 7596745 . PMID 33177980. doi:10.3389/fnins.2020.572328 .

[List_of_controlled_substances-4] (PDF). International Narcotics Control Board. （原始内容 (PDF)存档于2012-08-31）.

[5] (PDF). Diversion Control Division. U.S. Department Of Justice, Drug Enforcement Administration (DEA). [2023-03-12]. （原始内容存档 (PDF)于2023-02-14）.

[6] Smid MC, Metz TD, Gordon AJ. . Clinical Obstetrics and Gynecology. March 2019, 62 (1): 168–184. PMC 6438363 . PMID 30601144. doi:10.1097/GRF.0000000000000418.

[7] Nakajima M, Jebena MG, Taha M, Tesfaye M, Gudina E, Lemieux A, et al. . Addictive Behaviors. October 2017, 73: 178–184. PMID 28531823. doi:10.1016/j.addbeh.2017.05.008.

[8] Kristiansson B, Abdul Ghani N, Eriksson M, Garle M, Qirbi A. . Journal of Ethnopharmacology. September 1987, 21 (1): 85–90. PMID 3695559. doi:10.1016/0378-8741(87)90097-3.