四氢异喹啉

四氢异喹啉(英文:Tetrahydroisoquinoline,缩写:TIQ或THIQ)是一种有机化合物,化学式为C9H11N。它属于仲胺类,由异喹啉氢化而得。它是一种无色粘稠液体,可与大多数有机溶剂混溶。在许多生物活性化合物和药物中都会遇到四氢异喹啉结构。[1][2]

四氢异喹啉
IUPAC名
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline
识别
缩写 TIQ, THIQ
CAS号 91-21-4  checkY
PubChem 7046
ChemSpider 6779
SMILES
 
  • c1ccc2c(c1)CCNC2
InChI
 
  • 1/C9H11N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-4,10H,5-7H2
InChIKey UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYAB
RTECS NX4900000
性质
化学式 C9H11N
133.19 g·mol¹
外观 深黄色液体
密度 1.05 g/mL
熔点 -30 °C(243 K)
沸点 235 - 239 °C(269 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H301, H310, H314, H332, H371, H412
P-术语 P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P302+350, P302+352, P303+361+353, P304+312
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

反应

作为仲胺,四氢异喹啉具有弱碱性,与强酸形成盐。四氢异喹啉脱氢可生成异喹啉,加氢可生成十氢异喹啉。与其他仲胺一样,四氢异喹啉可以在二氧化硒的催化下使用过氧化氢氧化成相应的硝酮[3]

毒理学

四氢异喹啉的衍生物可能作为某些药物的代谢产物在体内形成,这曾被认为与酒精中毒的发展有关。[4]这一理论现在已被质疑,不再被科学界普遍接受,[5]神经毒性四氢异喹啉的衍生物(如norsalsolinol)的内源性生产仍然被研究为帕金森氏病等某些疾病的可能原因。[6][7][8][9][10][11]

四氢异喹啉

四氢异喹啉结构存在于许多药物中,[12]例如筒箭毒碱(种神经肌肉阻滞药)。基于4-取代四氢异喹啉的药物包括诺米芬辛[13]双氯芬辛。它们可以通过苄胺卤化苯乙酮的N-烷基化来制备。[14]天然存在的四氢异喹啉包括車瑞靈[15]宽叶啉

Esproquin[16]由四氢异喹啉制成,凭借其α-肾上腺素能阻滞特性显示出降压活性。

参考文献

  1. Mitchenson, Andrew. . Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 2000, (17): 2862–2892. doi:10.1039/A908537H.
  2. Scott, Jack D.; Williams, Robert M. . Chemical Reviews. 2002, 102 (5): 1669–1730. PMID 11996547. doi:10.1021/cr010212u.
  3. Murahashi, S. . Tetrahedron Letters. 1987, 28 (21): 2383–2386. doi:10.1016/S0040-4039(00)96130-6.
  4. Blum, K.; Hamilton, M. G.; Hirst, M.; Wallace, J. E. . Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 1978, 2 (2): 113–120. PMID 350073. doi:10.1111/j.1530-0277.1978.tb04710.x.,Altshuler, H. L.; Shippenberg. . Progress in Clinical and Biological Research. 1982, 90: 329–344. PMID 7202207., Myers, R. D. . Experientia. 1989, 45 (5): 436–443. PMID 2656285. S2CID 1513683. doi:10.1007/BF01952025.
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  12. Scott, Jack D.; Williams, Robert M. . Chemical Reviews. 2002, 102 (5): 1669–1730. PMID 11996547. doi:10.1021/cr010212u.
  13. Schneider, C. S.; Weber, K. H.; Daniel, H.; Bechtel, W. D.; Boeke-Kuhn, K. . Journal of Medicinal Chemistry. 1984, 27 (9): 1150–1155. PMID 6471069. doi:10.1021/jm00375a011.
  14. BG 49761
  15. . [2022-12-10]. (原始内容存档于2022-12-10).
  16. Gray, Allan P.; Shiley, Richard H. . Journal of Medicinal Chemistry. 1973, 16 (7): 859–861. ISSN 0022-2623. PMID 4146907. doi:10.1021/jm00265a028.
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