甲酰乙酸
甲酰乙酸是一种有机化合物，化学式为C3H4O3。它可由苹果酸、高碘酸和N-溴代烟酰胺在乙酸汞催化下反应制得[1]，或由α-当归内酯经高碘酸钠/四氧化锇氧化得到。[2]
| 甲酰乙酸 | |
|---|---|
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| 别名 | 3-氧代丙酸 缩苹果酸半醛 |
| 识别 | |
| CAS号 | 926-61-4  |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C3H4O3 |
| 摩尔质量 | 88.06 g·mol−1 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 乙酰乙酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
在一种铱的配合物的催化下，它可以和甲酸铵反应，生成甘氨酸[3]。琥珀酸半醛脱氢酶（YNEI）可以使甲酰乙酸转化为丙二酸。[4]
参考文献
- Pushpalatha, L. Kinetics and mechanism of oxidation of malic acid by N-bromonicotinamide. International Journal of Chemistry (Mumbai, India), 2012. 1 (2): 199-204. ISSN 2249-2119.
- Traverso, G.; Pirillo, D.; Strazzolini, P. On the coupled sodium periodate/osmium tetroxide oxidation of some unsaturated γ-lactones. Farmaco, Edizione Scientifica, 1979. 34 (12): 1071-1072. ISSN 0430-0920.
- Nguyen, Dat P.; Sladek, Rudolph N.; Do, Loi H. . Tetrahedron Letters. 2020-08, 61 (32): 152196. doi:10.1016/j.tetlet.2020.152196.
- Song, Chan Woo; Kim, Je Woong; Cho, In Jin; Lee, Sang Yup. . ACS Synthetic Biology (American Chemical Society (ACS)). 2016-03-14, 5 (11): 1256–1263. ISSN 2161-5063. doi:10.1021/acssynbio.6b00007.
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