肝肾综合征

腹水的生成（如图在肝硬化患者的腹部超声上显示的黑色区域）。这种腹水属于利尿剂应用无效的难治性腹水，通常产生于2型HRS

肝肾综合征是一种常并发于肝硬化及爆发性肝衰竭（较少见）的肾功能衰竭[1]。病理生理学改变主要为肾血管收缩及肠循环血管舒张[2]。基于2种不同机制的肾衰竭，HRS可分为1型和2型，兩者均可发生于肝硬化和猛爆性肝衰竭的患者；也均可見到腎功能惡化導致的血清肌酸酐上升及肾脏肌酸酐清除率下降[3]。

兩種類型的肝肾综合征均由肝功能下降、循环失常和肾衰竭引起。这三个病理生理学改变在进行到终末期之前可能不会表现出明显的症状，因此，肝肾综合征的诊断需依賴实验室检查指标的变化。多数肝肾综合征的患者有肝硬化，因此可能出現與肝硬化相同的症状，如黄疸、肝性腦病變、营养不良和腹水[2]。利尿剂治疗无效的腹水是2型肝肾综合征的重要特征。腎衰竭时可能出现少尿，但仍有些肝肾综合征患者有正常的尿量。这些症状和表徵在肝肾综合征的病程中都不一定会出现，因此無法作為肝肾综合征的诊断标准或依据。肝肾综合征的诊断需對可能出现肝肾综合征的病例進行实验室检查，并排除其他可能引起这些指标改变的疾病[3]。

肝肾综合征通常发生于肝硬化或门脉高压的病例。虽然肝肾综合征可以发生于所有类型的肝硬化，但是研究表明酒精性肝硬化有更高的關聯性，尤其是经过肝脏切片证实同时伴有酒精性肝炎的病例。肝肾综合征也可发生在沒有肝硬化的患者身上，例如急性发作的肝衰竭（稱之為爆发性肝衰竭）[3][9]。

肝硬化及急性肝衰竭患者发生肝肾综合征的一些高危因素已经被确认，包括细菌感染、急性酒精性肝炎以及上消化道出血。自發性細菌性腹膜炎（一种腹水被细菌感染的疾病）是肝硬化患者发生肝肾综合征最常见的因素。在一些情况下，治疗肝脏疾病的并发症的过程中也可能引发肝肾综合征，這些医源性的肝肾综合征高危因素，例如使用大剂量利尿剂，或通过大量抽取腹水的同时未補充足够的静脉补液。[9]

肝硬化和爆发性肝衰竭患者透過多種機制引發肾衰竭，要判断肾衰是由于肝肾综合征引起还是其他原因造成是件非常困难的事情。因此，臨床上發展出了一些主要和次要的诊断标准来輔助肝肾综合征的诊断[3]。

主要诊断标准包括[3]：

• 伴隨有门脉高压的肝脏疾病
• 急性腎損傷
• 沒有休克、感染、服用具有肾毒性的药物或体液丧失
• 经过1500 ml生理盐水补液后肾功能仍無持续性地改善
• 无蛋白尿
• 超音波下未见腎臟疾病或泌尿道阻塞

次要诊断标准包括[3]：

• 低尿量（每日小于500 ml）
• 低尿钠
• 尿渗透压大于血浆渗透压
• 尿中无红细胞
• 血清钠浓度低于130 mmol/L。

许多其他肾脏疾病与肝脏疾病具有相关性，因此在诊断肝肾综合征时必須予以排除。肾前性肾衰竭的肾脏并未收到损伤，与肝肾综合征类似，都是由于肾血流灌注不足引起，且兩者的尿钠含量都很低；而与肝肾综合征不同的是，肾前性肾衰通常对补液疗法有反应，會使得血清肌酸酐下降以及尿钠升高[3]。急性肾小管坏死（ATN）是各种原因造成的肾小管的损伤，肝硬化患者可能在治疗过程中使用了肾毒性药物或因為低血压而造成ATN。由于小管的损坏，肾脏无法再吸收原尿中的钠，导致尿纳比肝肾综合征高出很多，以此可鉴别肝肾综合征与ATN[5]。ATN患者在尿沉渣镜检中還能发现透明管型和棕色混濁管型，而肝肾综合征的尿沉渣镜检中则难以见到细胞管型或其他细胞成分，因为肝肾综合征患者的肾实质并未受损[3]。一些病毒性肝炎（如乙型肝炎和丙型肝炎）可以导致肾小球炎症，从而造成肾功能不全[10][11]。其他可以导致肝脏疾病患者发生肾衰的原因還有药物毒性（如庆大霉素）和造影剂肾病（影像诊断時静脉注射造影剂所引起的肾功能衰竭）[3]。

上图简要描述了产生腹水及肝肾综合征的“低灌注”理论。

上图描述了腹水及肝肾综合征的临床表现与病理生理学变化的关联

肝肾综合征發生时出现的肾衰竭是肾血管紧张度发生异常所导致的[2]，目前普遍认为，一些肝脏疾病所产生的因子引起内脏血管舒张（主要是由门脉高压所导致的肠循环血管舒张）和肾血管床缩窄，從而導致了腎衰竭[4][12]。体内的氮氧化物（如NO）[13]和前列腺素[14]等可导致血管舒张的因子很可能介导了肝硬化时内脏血管的舒张。内脏血管舒张會刺激肾小球近血管球体感受器，导致肾素分泌和肾素-血管紧张素系统活化，進而使全身循環系统收缩，尤其是肾血管的收缩[2]。然而这依然不能抵消内脏血管舒张造成的影响，因此，肾循环处于持续的低灌注状态，這又加重了肾血管的收缩，导致肾前性肾衰竭[12]。

基于此理论所做的定量实验显示，在肝肾综合征发生时，全身的外周循环阻力降低，然而股动脉流量占心输出量的百分比增高，肾动脉流量則降低，顯示内脏血管舒张累及肾脏造成肾衰竭[15]。许多作用於血管的因子可能介导了这种全身性的血流动力学变化，包括心房钠尿肽[16]、前列環素、血栓素A2[17]和内毒素[4]。另外研究发现，用抵抗血管舒张的药物（如鳥氨酸加壓素[16]、特利加压素[18]）治疗可以改善肝肾综合征患者的肾小球滤过率，进一步为肝肾综合征的内脏血管舒张理論提供了证据[16]。

肝門脈系統分流的結果也支持內臟血管舒張理論。肝肾综合征患者在進行分流降低門脈壓力之後，腎功能有些微的改善[19]。該手術雖然能夠有效降低腹水及肝肾综合征的發生率，但同時也會增加腦病變的風險，目前該手術對於死亡率是否有影響尚無定論[20]。

肾血流低灌注理论中包含了肾素-血管紧张素系统的激活，而醛固酮可以与肾脏远曲小管上的盐皮质激素受体结合，造成钠的重吸收增加[8][12]，这是肝硬化腹水的发病机制中的关键过程。有假說認為腹水和肝腎症候群同屬一個疾病光譜，皆由臟器血管擴張所致[8]。

内視镜检查显示嚴重的食道静脉曲张。食道靜脈曲張為肝硬化的症狀，而肝硬化又是造成肝肾综合征的元凶。食道靜脈曲張造成的食道出血可以作為肝肾综合征的預測因子，藉此給予早期诊断和治疗。

肝肾综合征的死亡风险非常高，因此，判断患者是否处于肝肾综合征高危險状态，以及预防肝肾综合征的诱发因素非常重要，因为感染（自发性细菌性腹膜炎）及消化道出血均是肝硬化的常见并发症，同时亦是肝肾综合征的高危險因子，因此在肝硬化早期的诊断和治疗中需要尤其注意預防。另外一些诱发因素可能來自肝硬化腹水的治疗過程，是可以预防的，如避免使用高劑量利尿剂。还有一些并非治疗肝硬化并发症的一些药物（如抗生素）也可以引起肾功能损伤，导致肝肾综合征，需要注意[4][5]。另外，腹腔穿刺放出大量腹水（可以缓解患者的不适）可能导致血液动力学发生明显的改变从而促发肝肾综合征，因此若患者狀況不佳則需要避免，可以在放腹水的同时输注人血白蛋白，可以改善放腹水引起循环功能障碍，从而防止HRS的发生[21]。但当腹水量非常多而压迫肾脏血管时，放腹水可以解除肾脏血管的压迫从而改善肾功能[22]。

发生自發性細菌性腹膜炎肝硬化腹水患者发生肝肾综合征的风险极高[2]。在一项对自发性细菌性腹膜炎的病例的随机实验中发现，在入院当天以及第三天静脉注射人血白蛋白可以降低发生肾衰的機率以及死亡率[23]。

绝大多数的肝肾综合征由門脈高壓导致，而門脈高壓又大多源自於肝硬化及嚴重酒精性肝炎，偶爾也與轉移到肝臟的腫瘤相關[45][46]。据統計，大约10%因腹水收入院治疗的患者有肝肾综合征[9]。一份对于使用特利加压素治疗的肝硬化病例的回顾分析显示：肝硬化患者的急性肾功能衰竭有20%是由于1型肝肾综合征，6.6%是因为2型肝肾综合征[18]。而在肝硬化导致腹水的患者中，18%在诊断为肝硬化的一年内会发展为肝肾综合征，39%会在五年内发展为肝肾综合征[9]。低血鈉及血浆肾素濃度較高發展為肝肾综合征的風險較高，可能與腎臟灌流量下降相關[45]。

此類患者的预后极差，未治療的患者一般很快就會死亡[4][9][24]。肝病的严重程度（依據MELD評分）决定了疾病终末期结局[25][47]。一项研究表明，20%的无肝硬化酒精性肝炎患者也可以发展为肝肾综合征[36]。此外，猛爆性肝衰竭（fulminant hepatic failure）也有約55%的機率會發展為肝肾综合征[48]。值得注意的是，儘管肝肾综合征與肝臟疾病高度相關，但原發性膽汁性膽管炎得到鈉滯留、腹水，以及肝肾综合征的機會都較低[49]。

19世纪下葉，弗里德里希和弗林特首次报道了慢性肝病中出现肾衰竭的病例[9]，但一開始以為它是發生於胆囊手术的急性肾衰竭[1][50]。不久之後，人們才注意到肝肾综合征可能与肝脏疾病相关[24]。1950年，赫克（Hecker）及夏洛克等人為肝肾综合征下了臨床定義，稱之為一种死亡率極高的全身性血液动力学异常[9][51]。赫克和夏洛克在當時就已描述了寡尿、低尿钠和尿蛋白阴性等症狀[1]。愛潑斯坦（Murray Epstein）則证实了内脏血管舒张及肾血管收缩是肝肾综合征关键的病生理变化[52]。 1969年，柯伯（Marcelo H. Koppel）等人發表了六例肝肾综合征患者作為腎臟移植捐贈者的手術，術後腎臟的功能幾乎完全恢復[53]。自此確認肝腎綜合症為一种全身性的病生理变化，而非肾脏本身的疾病。1994年，国际腹水组织首次尝试系统化定义肝肾综合征，該組織由肝病专家所组成。最新的研究闡明一些介質是引起肝肾综合征患者内脏和肾脏血流异常的原因[9]。