宣揚爪蟲

宣揚爪蟲的属名由希腊语Kerygma宣告、宣揚，与希腊语chela爪子组成；種加词kierkegaardi 則是紀念一位丹麦哲学家索倫·奧貝·克爾凱郭爾（Søren Aabye Kierkegaard）[3]。

宣揚爪虫的身体大小模式图

它有一个清楚分明的头部区域，有一對橫向皺紋、粗壮的前附肢（frontal appendages），每个附肢都有四个細长的突刺（process）。 后面有一根長節狀的尾刺（tail spine），身长約17.5至20cm，胴长仅7cm左右，相比于近亲蝠鲼虫来说逊色了不少。身体呈椭圆形，由11对游动叶（swimming flap）組成，每節包括一对側向的游动叶，這些游动叶的背面具有皺紋結构，被解释为鰓（gill）[10][14]。最前面的一對附肢特擴大到可以捕食生物的大小，沿其內緣具有堅固、細長的刺 [10][11][15][16]。

早期对于宣揚爪蟲的身體外部構造。4p（4th process）第四突刺；3p（3rd process）第三突刺；2p（2nd process）第二突刺；1p（1st process）第一突刺；ts（tail spine）尾叉；rs（rostral spine）口刺；cl（circular lobe）圓形前葉；1-11：共十一個游动叶。该图复原具有一对尾叉，说明这是古早时期的复原，现在普遍认为宣扬爪虫仅有一根尾叉。

眼睛

附肢底部的結構根據其位置和保存情況很可能是眼睛，具有特殊的起伏和高反射率。眼睛外形類似於三葉蟲的腎形或鐮刀形的眼葉。 將眼睛為位於腹外側，因為在標本中它們的外形最清晰，其中嘴部結構和口刺最明顯。眼睛的前半部位於附肢的下後方。 眼睛中有較明顯的起伏[15]，但是眼睛的起伏是有爭議的[17]。與寒武紀的葉足動物不同，寒武紀的葉足動物的眼睛不會擁有這種起伏[18]。宣揚爪蟲眼睛位于腹外側位置，兇猛爪網蟲（'Onychodictyon ferox'）的單眼狀眼睛也是在觸角的腹側[15]。宣揚爪蟲的眼睛也與奇蝦，麒麟蝦或是歐巴賓虫的有所不同，属于多数单眼排列的阵列而非聚集的复眼[16]。

	宣揚爪蟲 Kerygmachela kierkegaardi
	刺鉗里拉琴蟲 Lyrarapax unguispinus         林橋利蟲屬 Leanchoilia.sp     始蟲屬 Alalcomenaeus           美洲鱟 Limulus polyphemus     亞利桑那地底毛蠍 Hadrurus arizonensis         延長撫仙湖蟲 Fuxianhuia protensa     長臂蝦屬 Palaemon pugio

軀干（身体）

軀干分为11个体节，每一体节內部有包含圓形排列肌肉組織的結構[2][10][15]。体节的背部存在瘤点（tubercle），每排瘤点数为四个，越往尾部，瘤点就变得越显眼。軀干中央的两个瘤点比外側的瘤点大，尾部間隔更寬。宣扬爪虫每一体节具有1对游动叶，其中第四对和第五对最大，从第五对向后逐渐变小————这使宣扬爪虫的外形呈現椭圓形輪廓。 早期的复原通常把宣扬爪虫描述为一对尾叉，不过通过对宣揚爪虫的标本的细致研究，认为其只存在一根长在軀干末端的中間且未分段的长尾叉。如果不包括附肢的話，尾叉几乎与身体等长[15]。

最前面的一對附肢特化為一對擴大可以捕食生物較小的生物，沿其內緣具有堅固、細長的刺用於輔助[11][16]。

宣揚爪蟲最初被Budd被描述為具有葉足動物[10]，然而陈均远教授對宣揚爪蟲與葉足動物的親緣關係表示質疑，并使用了四個理由来證明：

   理由1，Budd所描述的動物中的「葉足」可能不是腿，因為這些結構在背部和腹側都以起伏形，表明葉足很僵硬；它們只跨越身體寬度的 30% 左右，太小而無法提供穩定性；它們可能位於身體兩側的側面，而寒武紀葉足動物的腿位於腹側相距 90°，所以這一位置與腿部不相容，而根据最近的研究，这些“腿”也被解析为游动叶中的肌肉束。
   理由2，「圓形的身體肌肉組織」結構太大且位置錯誤，與葉足動物的肌肉組織有差異。
   理由3，「有刺的附肢」顯然指的是宣揚爪蟲的附肢，但与此类比的是葉足動物的葉足，這是兩種关系不大的結構。
   理由4，「橫向环纹」僅反映了類似的手風琴狀軀幹，這是外骨骼彎曲未分開的表面[16]，之後Budd覺得毫無根據。Budd表示這群動物包含相對「節肢化（Arthropodization）」的代表（例如：奇蝦），具有類似節肢動物的附肢，以及更像「葉足動物」的動物即恐虾纲（例如：宣揚爪蟲，歐巴賓虫）[21]。

宣揚爪虫的出現代表了从巨型叶足动物的身體逐漸演化成冠群节肢动物的第一步，許多其他下幹群節肢動物的定義特徵之一是叶片。這些叶片被為与冠群节肢动物的附肢同源，位置更靠腹側 [13]。恐虾类的所有类群都具有不同类型的附肢，尽管沒有明显的同源关系，但宣揚爪虫、欧巴宾虫和奇虾都具有共同的特征。在这些类群中，附肢內緣边上有刺，末端有一組較长的端刺，附肢的主体有环紋。因此，這些身體結構之間存在一定程度的細節相似性。而歐巴賓虫的附肢也很類似，但位於靈活的幹附肢（trunk）（是指歐巴賓虫的附肢連接到身體的區域）末端。奇蝦的附肢具有類似這種排列的刺，但高度硬化和分段。由於它們的原始特徵，这并不能用於定義“恐虾纲”属于一个單系群[21]。深度分化的節肢動物幹群（大型葉足動物，如尖山葉足蟲屬和大網蟲屬，以及具鳃葉足動物）具有單節頭部，并且具有一對前附肢。 這種頭部由單一原腦的情況在緩步動物中仍然存在。恐虾类前附肢的演化过程大致为：具鰓葉足動物的成对带环纹附肢，到歐巴賓虫的基干融合的附肢，再到射齒目的硬化前附肢[11][17][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33][19][34][35][36][37][38][39][34][36][40][41][42][43][5][44][45][46]。

2023年McCall的研究，建立了宣扬爪虫科（Kerygmachelidae），下面就是根据他的分析建立的系统发生树[47]。

1. （在白質中，起止、行程和功能基本上相同的神經纖維集合在一起形成的纖維束）