蛇髮女怪龍屬

平衡蛇髮女怪龍的標本（編號AMNH 5428）

斯氏蛇髮女怪龍的模式標本，現在被認為是平衡蛇髮女怪龍的幼年個體

蛇髮女怪龍是在1914年由古生物學家勞倫斯·賴博描述、命名。模式種是平衡蛇髮女怪龍（G. libratus），也是目前唯一的種[1][2]。屬名在古希臘文意為「可怕的蜥蜴」，gorgos（γορργος）意為「可怕的」，saurus（σαυρος）意為「蜥蜴」[3]；而gorgos的詞源來自於希臘神話中的蛇髮女怪戈爾貢，引申為「可怕／嚇人的」，故中文名可譯為魔龍、蛇髮女妖龍或戈爾貢龍。種名意為拉丁文中的「平衡」[2]。

蛇髮女怪龍的正模標本（編號NMC 2120）是個幾乎完整的身體骨骼與頭顱骨，是在1913年由查爾斯·斯騰伯格發現。這個標本也是首次發現完整的暴龍科前肢[1]。斯騰伯格在恐龍公園組發現這個化石，這個標本目前存放在渥太華的加拿大自然博物館[4]。在相同時期，紐約美國自然歷史博物館的挖掘團隊在亞伯達省的紅鹿河附近挖出上百具恐龍化石，包含四具完整的蛇髮女怪龍頭骨，其中三具與身體相連接。在1923年，馬修與布郎研究了這些紅鹿河的蛇髮女怪龍標本[5]。

除了這四具標本以外，馬修與布郎還研究了另一件骨骼（編號AMNH 5664）。這個新標本是由斯騰伯格在1917年發現，小於其他標本，頭骨較輕、較低矮，四肢比例較為修長。許多骨頭間的骨縫仍未癒合。馬修與布朗認為這些是暴龍科的幼年個體特徵，但仍將其建立為新種，斯氏蛇髮女怪龍（G. sternbergi）[5]。目前的古動物學家認為斯氏蛇髮女怪龍是模式種平衡蛇髮女怪龍的幼年個體[4][6]。恐龍公園組已經發現20多具蛇髮女怪龍的標本，多由美國與加拿大的各處博物館存放者[4][7]。目前已發現各種年齡層的蛇髮女怪龍化石，使牠們具有暴龍科中最完整的化石紀錄[6][8]。

一個蛇髮女怪龍的亞成年體標本，保持者死亡姿態
加拿大皇家蒂勒爾博物館

在1856年，古生物學家約瑟夫·萊迪將發現於美國蒙大拿州的兩顆暴龍科前上頜骨牙齒，命名為恐齒龍；這些牙齒大而粗壯，年代屬於上白堊紀[9]。在1922年，馬修與布朗認為這些牙齒有可能是屬於蛇髮女怪龍，但由於缺乏恐齒龍的身體化石，無法確定兩者是否為同種動物，因此暫時列名為「?Deinodon libratus」[10]。不過，單靠牙齒特徵是很難去分辨不同的暴龍科，故恐齒龍今天仍被認為是疑名[7][8]。蒙大拿州的朱迪斯河組曾發現數具暴龍科骨骼，可能屬於蛇髮女怪龍，但無法確定是否為平衡蛇髮女怪龍，或是否可成立新的種[4]。蒙大拿州的一個標本（編號TCMI 2001.89.1）被發現有數個病徵，例如：受傷後癒合過的後肢、肋骨、脊椎，下頜前端患有骨髓炎，造成明顯的牙齒脫落，以及腦瘤[11][12]。

蛇髮女怪龍與人類的體型比較。

蛇髮女怪龍的骨架模型

日本幕張展覽館恐龍展「恐竜2009－砂漠の奇跡」展示的蛇髮女怪龍骨架模型

成年的蛇髮女怪龍可達8到9公尺長，體型比特暴龍及暴龍小，接近艾伯塔龍與懼龍[6][7]。古動物學家估計成年蛇髮女怪龍的體重達2.4公噸[18]。目前已知最大的頭顱骨有99公分長，略小於懼龍[7]。頭顱骨上的大洞孔可以減低頭部的重量，並提供空間予肌肉附著、容納感覺器官。與懼龍、其他暴龍科相比，蛇髮女怪龍、艾伯塔龍的頭顱骨在比例上較長、低矮。口鼻部前端鈍，鼻骨、頂骨的左右兩塊沿者中線癒合、固定，如同其他暴龍科的物種。蛇髮女怪龍的眼窩接近圓形，而其他暴龍科的眼窩較接近橢圓形、鑰匙孔狀。眼睛前方的淚骨有隆突，類似艾伯塔龍與懼龍[6]。蛇髮女怪龍的腦殼骨頭形狀，則與艾伯塔龍、懼龍不同[4]。

蛇髮女怪龍的前上頜骨有八顆牙齒，橫切面呈D形，緊密地排列，較上頜的其他牙齒為小。在形狀上，上頜骨的最前一顆牙齒類似前上頜骨的牙齒；其餘上頜骨牙齒的橫切面呈橢圓形[6]。蛇髮女怪龍的牙齒共計有：前上頜骨的8顆、上頜骨的26到30顆、齒骨的30到34顆。牙齒的數量接近艾伯塔龍與懼龍，但少於暴龍與特暴龍[19]。

與其他暴龍科相比，蛇髮女怪龍與近親的艾伯塔龍最為相似。蛇髮女怪龍具有大的頭部，連接至短、S型的頸部。前肢非常小，有兩指，某些標本被發現有第三掌骨，部份獸腳類恐龍也發現類似的痕跡器官。蛇髮女怪龍的後肢則很強壯，有四個腳趾；第一個腳趾最小，屬於後趾，無法接觸地面。就身體與後肢的比例而言，蛇髮女怪龍的後肢比許多獸腳類恐龍長[6]。已知最大的股骨有1.05公尺長。在數個較小的標本中，脛骨長於股骨，這是善奔動物的特徵[7]。在最大的蛇髮女怪龍標本中，脛骨與股骨的長度相近[5]。尾巴長而重，可平衡頭部與胸部的重量，使重心維持在動物的臀部[6]。

在2001年，古生物學家菲力·柯里宣布在蛇髮女怪龍的正模標本發現了皮膚痕跡。蛇髮女怪龍的外皮平滑，缺乏其他恐龍的凹凸不平鱗片，而某些現代大型蜥蜴的外皮也有類似的狀況[20]。肯尼斯·卡彭特則表示不同意見，蛇髮女怪龍的皮膚痕跡仍可發現小型圓形、六角形鱗片[21]。

蛇髮女怪龍被歸類於獸腳亞目暴龍科的艾伯塔龍亞科。蛇髮女怪龍的最近親是年代較晚的艾伯塔龍[19]。這兩個是艾伯塔龍亞科中的唯一已命名物種，不過可能仍存有其他未命名物種[19]。在2005年命名的阿巴拉契亞龍，在更早的研究中是屬於艾伯塔龍亞科[6]，而後來的研究將牠分類在暴龍科之外，是種原始暴龍超科[22]。主張阿巴拉契亞龍屬於艾伯塔龍亞科的湯瑪斯·霍茨，後來在未公佈的研究中支持原始暴龍超科的分類[23]。

暴龍科的另一個亞科是暴龍亞科，當中包括了懼龍、特暴龍及暴龍。與體型巨大的暴龍亞科相比，艾伯塔龍亞科的體型較為修長，頭顱骨在比例上較小、低矮，而脛骨、蹠骨及趾骨都較長[4][19]。

蛇髮女怪龍與艾伯塔龍非常類似，因此許多科學家曾將牠們歸類於同一屬。艾伯塔龍是在1905年被敘述、命名，而蛇髮女怪龍是在1914年被敘述、命名，若兩者屬於同一屬，艾伯塔龍將具有優先權，蛇髮女怪龍將成為艾伯塔龍的次異名。早在1922年，威廉·狄勒·馬修與巴納姆·布朗（Barnum Brown）就曾提出蛇髮女怪龍與艾伯塔龍可能是相同動物[10]。在1970年，戴爾·羅素重新研究暴龍科時，正式將蛇髮女怪龍歸類於艾伯塔龍屬的一個種[7]，之後也得到很多學者的支持[24][25]。這種歸類使艾伯塔龍的地理分布與生存時期擴張。但是霍茨卻認為蛇髮女怪龍與艾伯塔龍的物種有足夠的差異，可確立牠們是獨立屬[6]。柯里認為蛇髮女怪龍、艾伯塔龍有足夠的差異，如同懼龍、暴龍，若後兩者是個別的獨立屬，蛇髮女怪龍與艾伯塔龍也可以維持個別的獨立屬狀態。柯爾更提出，在阿拉斯加州、新墨西哥州、與北美其他地點發現的未命名暴龍科化石，有助於解決這些分類爭議[4]。

• 卡爾等人版本，2005年[22]

*備註：卡爾等人認為蛇髮女怪龍是艾伯塔龍的一個種，而特暴龍是暴龍的一個種。

• 柯里等人版本，2003年[19]

以下演化樹取自2013年洛文等人的研究：[26]

目前已發現的蛇髮女怪龍化石，都來自於亞伯達省的恐龍公園層[4]。恐龍公園組的年代為坎潘階中期，介於7650萬到7480萬年前[36]。在當時，恐龍公園組是個海岸平原，位於西部內陸海道的西岸。拉拉米造山運動使得洛磯山脈隆起，大型河流從西側的山脈流至東側的海道，當中的沉積物形成廣大的海岸平原[37][38]。恐龍公園組屬於副熱帶氣候，季節性與間歇性的降雨有時造成大量的恐龍死亡，形成許多的屍骨層。該地森林冠層似乎主要為針葉樹，下層則為蕨類、樹蕨、與被子植物[39]。約在7300萬年前，西部內陸海道往西海侵，逐漸淹沒恐龍公園組。這個新海域名為熊掌海（Bearpaw Sea），形成海相的熊掌頁岩組（Bearpaw Shale Formation）地層[38]。

恐龍公園組具有大量的脊椎動物化石。當地的河流與河口曾生存者相當多樣的魚類，包含：雀鱔、鱘魚、鯊魚、魟魚、與其他魚類。水生棲息地還生存者以下動物：青蛙、蠑螈、烏龜、鱷魚、離龍目。天空的飛行動物則包含：神龍翼龍科、新鳥亞綱（例如虛椎鳥），反鳥亞綱的Apatornis生存於地面。哺乳動物包含：多瘤齒獸目、有袋類、真獸類。當地有大量的陸生蜥蜴化石，包含美洲蜥蜴科、石龍子科、巨蜥科、蛇蜥科。非河流沉積層的恐龍化石相當豐富、多樣化。群體生存的草食性恐龍有角龍科、鴨嘴龍亞科、賴氏龍亞科；其他的草食性恐龍包含：似鳥龍科、鐮刀龍類、厚頭龍類、體型較小的鳥腳類、結節龍科、甲龍科。小型的掠食動物有：偷蛋龍類、傷齒龍科、馳龍科；大型的掠食動物則是懼龍、蛇髮女怪龍[38]。幼年的暴龍科可能佔據者中型掠食動物的生態位[7][6][40]。恐龍公園組發現的一個蜥鳥盜龍齒骨，表面帶有年輕暴龍類的齒痕，可能是由當地的蛇髮女怪龍所留下[41]。

• （英文） Gorgosaurus libratus （页面存档备份，存于）
• （英文） The Dino Directory——Gorgosaurus （页面存档备份，存于）

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