核燃料再处理

鈈鈾萃取法（PUREX，代表Plutonium and Uranium Recovery by EXtraction）是目前事實上的標準再處理方法。鈈鈾萃取法是將乏燃料研碎後用強酸溶解，然後用有机溶剂（比如磷酸三丁酯，TBP）萃取，最後用離子交換方法分離。此方法經多年研究和使用後已非常成熟，廣泛用於世界各地的核燃料再処理厰。商業核電站乏燃料經鈈鈾萃取法提取的鈈通常含有很多鈈-240，一般認爲不適合用於製造核彈。可以添加燃料的反應堆產出的乏燃料卻可以用於生產武器級鈈。因此可以用於鈈鈾萃取法的化學品受到許多國家和国际原子能机构的嚴密監視。[20]

鈈鈾萃取法的變種之一是鈾萃取法（UREX，代表Uranium Recovery by EXtraction）。因爲貧化鈾（鈾-238）占乏燃料的絕大部分而且放射性很低，把它分離出來之後可以大大減少高放射性廢物的體積，同時提取出的再處理鈾是可增殖材料，可以作為燃料用于快中子堆。鈾萃取法中不會產生鈈，而會囘收大約99.9%的鈾和95%以上的鍀。在萃取過程中，爲了防止鈈被萃取，需要加入掩蔽劑，比如乙酰羥胺（acetohydroxamic acid）。乙酰羥胺同鈈形成的絡合物無法被磷酸三丁酯萃取而留在水相中。同樣留在水相中的還有鎿。鈾萃取法不會產生可能被用於核武器的武器級鈈，因此在核擴散上威脅較小。

在磷酸三丁酯基礎上加入另一種萃取劑正辛基-苯基-N,N-二異丁基氨甲酰基甲基氧化膦（octyl(phenyl)-N, N-diisobutyl carbamoylmethyl phosphine oxide， CMPO，CAS No.83242-95-9），鈈鈾萃取法就變成了超鈾元素萃取法（TRUEX，代表TRansUranic EXtraction）。此過程由美國阿贡国家实验室發明，目的在於分離乏燃料中的超鈾元素，特別是鎇和鋦。這些元素都是α輻射源。在乏燃料儲存中，來自鈈和次錒系元素的放射性和熱量將在三百年到兩萬年間居主導地位。[21]裂變產物中其它核素的半衰期要麽短於三百年，要麽長於兩萬年。因此除去這些超鈾元素可以在中期内給廢料儲存帶來一定方便。

二酰胺萃取法（DIAMEX， 代表DIAMideEXtraction）和超鈾元素萃取法目的相同，但是用不同的萃取劑馬龍酸二酰胺（malondiamide）。二酰胺萃取法是由法國原子能委員會率先開發的。其優點在於萃取過程中產生的有機廢物不含磷，只含有碳、氫、氧和氮。這些有機廢物最終一般會被燒掉。在燃燒時，馬龍酸二酰胺廢物不會產生導致酸雨的廢氣，也不會造成磷污染。這個方法現在已經臻于成熟，可以用於大規模再處理工廠。[22]

選擇性錒系元素萃取法（SANEX，代表Selective ActiNide EXtraction）目的在於分離錒系元素。在鈈鈾萃取後的殘液中，可以用超鈾元素萃取法或者選擇性錒系元素萃取法分離錒系元素。但在萃取物中，錒系元素同鑭系元素混在一起。兩者化學性質相近，較難分離；同時鑭系元素中子俘獲截面都比較大，屬於中子毒物。如果想純化鎇等次錒系元素，必須把鑭系元素除去。目前，選擇性錒系元素萃取法還未完全成型，仍然有很多研究團隊在開展這方面的研究。比如法國原子能委員會正在試驗一種用雙三嗪基吡啶（bis-triazinyl pyridine）作爲萃取劑的系統。[23][24][25]

俄羅斯和捷克科學家開發了通用萃取法（UNEX，代表UNiversal EXtraction）。這種方法可以在鈈鈾萃取後的殘液中徹底除去鍶、銫和次錒系元素。[26][27] 這一過程利用鍶和銫同聚乙二醇與一種碳硼烷和鈷陰離子的相互作用來分離這兩種核素。[28][29] 分離錒系元素仍然使用CMPO，稀釋劑採用極性芳香溶劑，比如硝基苯。間硝基三氟苯和苯基三氟甲基碸也可以用作稀釋劑。[30]

日本研究者曾報道使用電化學方法回收鈈和鈾。以碳酸銨溶液作為電解液，將乏燃料溶解。過濾后通過離子交換分離鈈和鈾，再以氨水沉澱，獲得鈈和鈾的氧化物。[31]

焦化處理 是許多高溫再處理方法的縂稱。這些方法也使用溶劑。但與水相萃取不同，本法的溶劑一般是熔鹽，比如氯化鋰-氯化鉀混合鹽或者氟化鋰-氯化鈣混合物；也可以是熔融金屬，諸如鎘、鉍和鎂。工藝中一般會用到電解精煉、蒸餾以及溶劑萃取步驟。焦化處理方法目前應用不多。美國阿貢國家實驗室等研究機構一直在開展這方面的研究。

阿貢國家實驗室在建設“集成式快中子堆”（Integral Fast Reactor）時開發了焦化-A和焦化-B法。焦化-A法可以把超鈾元素從乏燃料中分離出來。乏燃料被放在熔鹽電解質中，通電流之後，鈾會在固體金屬陽極上沉積出來，而其它錒系元素和鑭系元素則被吸收在液態鎘陽極。銫、鋯和鍶等裂變產物留在熔鹽中。[32][33][34] 液態鉍或者固體鋁也可以作為陽極，替換液態鎘。[35][36] 除電解沉積之外，也可以使用一個電負性較高的金屬和一種惰性金屬的液態和金來分離超鈾元素。[37]

被分離出來的錒系元素可以作為核燃料再次用於快中子增殖反应堆。這些核素要麽是可裂变物质，要麽是增殖性材料。熱中子堆產生乏燃料中，重元素（比如鋦-242和鈈-240）較使用鈈-鈾混合氧化物燃料的反應堆要多。

焦化-B法是為了一種特殊的快中子增殖反应堆所設計的。這種快堆專門用於嬗變核廢料中的超鈾元素，把它們轉化為裂變產物，所以這種快堆被稱為“嬗變堆”（transmuter reactor）。嬗變堆用的燃料不含鈾，而是分散在惰性介質（比如金屬鋯）中的超鈾元素。在一個循環結束后，焦化-B法中用電解精煉法降未被嬗變的超鈾元素提取出來，送囘嬗變堆繼續裂變。嬗變中產生的鍀和碘被回收，而其它裂變產物以廢物處理。

在氧化揮發法中，把氧化物燃料同氧氣一同加熱，或者先氧化后還原，再或者先用臭氧把鈾氧化成三氧化鈾，然后再加熱降解該氧化物生成八氧化三鈾。[38] 不管過程如何，此法的首要目的是回收氚。其它揮發性的核素也可以一併回收，比如碘、鍀和碳-14。經氧化揮發法處理後，核廢料的比表面积大增，有利於化學試劑的浸润和貫穿。

將氧化物乏燃料在惰性氣體或者是真空中加熱到700℃到1000℃，可以除去若干揮發性核素，比如銫。銫的同位素在乏燃料從出爐到100年時貢獻了大約一半的熱量。另外一半熱量來自鍶的同位素。但是，鍶不具揮發性，無法用熱揮發除去。下表是帶有2千克包覆層的20千克乏燃料在經過熱揮發處理之後的物料平衡。[39] 表中核素從鈀到碘都有一定揮發性。比如50%的鈀揮發后，被收集在沸石濾器中；碘則100%揮發，收集在活性炭濾器中。該研究中未提及有多少氚被回收。

藍色代表元素有揮發性氟化物；綠色代表元素沒有揮發性氟化物，但有揮發性氯化物；紅色代表元素既沒有揮發性氟化物，也沒有揮發性氯化物，但元素本身或其氧化物在高溫下有揮發性。產額指乏燃料出爐后1、10、100和1000年的百分數，未考慮冷卻中的中子俘獲。可見β衰變：氪-85→銣, 鍶-90→鋯, 銣-106→鈀, 銻-125→碲, 銫-137→鋇, 鈰-144→钕, 釤-151→銪, 銪-155→钆

在氟化揮發法中，乏燃料同氟氣反應，生成各種氟化物。氟在所有非金屬元素中電負性最強，甚至超過氧的氧化能力。磨碎的乏燃料遇到氟氣，會發生燃燒。這一過程被稱為“火焰氟化法”。乏燃料中的鈾會轉化為六氟化鈾，其沸點為56.5℃，極易揮發。長壽命裂變產物中，鍀也可被會被轉化為六氟化锝。通過冷凝，這些揮發性氟化物可以同氟氣分離，然后再通過分馏或者選擇性氧化還原互相分離。六氟化鈾和六氟化鍀（沸點55.3℃）性質比較接近，純化起來比較困難。另外一些裂變產物不需要氟化也很容易揮發，比如碘、碲和鉬。

鈈、鎿和鎇也能形成揮發性氟化物，但在氟的分壓比較低的時候會自發分解。[40] 在火焰氟化法中，大部分鈈和小部分鈾會出現在氟化爐的底部灰中。將這些灰進一步氟化，可以徹底將鈾、鎿和鈈以氟化物的形式回收。其它次錒系元素不能形成揮發性氟化物，會繼續存在廢液中。一些貴金屬無法氟化，以金屬形式存在。唯一的例外是釕。六氟化钌相對穩定，並且具有揮發性。使用高溫蒸餾可以將氟化廢液中的低沸點過渡金屬氟化物和鹼金屬氟化物與高沸點的鑭系元素氟化物、鹼土金屬氟化物和氟化鐿分離。真空蒸餾可以降低蒸餾溫度和能耗。

在熔鹽反應堆中每隔一段時間就會進行氟化揮發法再處理核燃料。其目的是把錒系元素送囘熔融狀態的燃料混合物中進一步裂變，同時除去裂變產物和中子毒物。

許多能行成高价態氟化物的元素亦可形成高价態氯化物。氯化然後蒸餾是另外一種可行的分離方法。比如，氯化鋯沸點為331℃，氯化錫為114.1℃。鋯是一種常見的核燃料包覆層成分。有人提出可以用氯化的方法除去含鋯的包覆層，替代現有的機械方法。[38] 與氟化物相比，氯化物比較容易轉化為氧化物。

除揮發性的區別外，氯化物在水中的溶解度也可以用來分離目的。比如，鎇、鋦、鑭系元素、鍶和銫的氯化物比鈾、鎿、鈈和鋯的氯化物水溶性更好。

• 對焦化處理方法的原理已有充分的瞭解。目前也不存在需要解決的重大技術問題。[41]

• 可以應用于燃燒深度高的乏燃料，而且不需要太長的冷卻時間，因爲焦化處理本身的操作溫度就很高。

• 不用含有碳和氫的有機溶劑。這兩种元素都是中子减速剂。如果操作不當，有機溶劑可能引發临界事故。另外，有機溶劑還可以吸收裂變產物氚和激活產物碳-14。這兩种同位素均有放射性，而且不容易從溶劑中分離。

• 氧化揮發法（Voloxidation）可以從乏燃料中回收99%的氚，可以作為氚的供給源。[38]

• 比溶劑萃取法佔有空間更小，可以實現反應堆旁再處理。這樣就可以免去運送乏燃料的諸多問題。同時，再處理後的小量高放射性废物可以直接儲存于核電站，直至其退役。比如集成式快中子堆和熔鹽反應堆的燃料循環都是根據站内焦化再處理設計的。

• 此法可以一步分離很多甚至全部錒系元素，並產生高放射性的燃料。據説想盜竊這種燃料很困難，也很難用於製造核武器。但是對於這一説法目前尚有爭議。[42]) 在乏燃料開始冷卻后，從10²到10⁵年間，錒系元素的放射性居於主導地位。如果能除去錒系元素並重新利用（比如在反應堆中裂變），可以減少核廢料的長期放射性。[43] 同此法相比，鈈鈾萃取法的目的在於分離鈈和鈾，在分離結束時，高放射性且壽命較長的次錒系元素（鎇、鋦等）留在廢液中。

• 目前再處理過程並不受重視。現有的再處理厰基本全部使用鈈鈾萃取法。因此焦化處理法沒有市場需求。到2030年第四代反應堆上綫時，情況也許會發生改變。

• 鈈鈾萃取法中產生的放射性廢物最終會被製成玻璃態儲存。而焦化處理法中使用的鹽無法製成玻璃，因此需要找到新的儲存方式。

• 次錒系元素的回收仍然需要改善。

磷酸鉍過程已經被溶劑萃取過程所代替。其最大的缺點是不僅不會減少廢物，反而會增加其体積。磷酸鉍過程是針對鋁包覆的鈾燃料棒。包覆層首先在氫氧化鈉溶液中溶解除去，然後將含有鈈和其他裂變產物的金屬鈾溶解在硝酸中。這時鈈被氧化成四价（Pu(IV)）。向溶液中加入硝酸鉍和磷酸，產生磷酸鉍沉澱，鈈與之發生共沉澱。上層清液中含有多種裂變產物。沉澱經過濾而分離，再度溶解于硝酸中。添加強氧化劑高錳酸鉀把鈈氧化成六价（PuO₂²⁺，Pu(VI)），同時還得加重鉻酸鉀把鈈穩定在這個氧化態。再次把磷酸鉍沉澱出來，鈈則留在濾液中。

向上述濾液中加入硫酸亞鐵銨，將Pu(VI)還原為Pu(IV)，再次和磷酸鉍共沉澱。這一步被稱為“淨化”。經過這一步之後，鈈溶液的γ放射性被降低一萬倍。磷酸鈈被硝酸溶解，磷酸鉍則被作為廢物除去。鈈的硝酸溶液先經過鉍酸鈉和高錳酸鉀的氧化，再度氧化為六价。加入氟化氫和鑭系元素的鹽，產生氟化鑭沉澱。剩下的裂變產物同氟化鑭一起共沉澱而除去。六价鈈被草酸還原為四价，同氟化鑭一起共沉澱。沉澱物以氫氧化鉀處理，轉化成氧化物。氧化鈈經過硝酸溶解，生成可溶性的硝酸鈈。此工藝開始時，溶解乏燃料後的硝酸溶液共有330加侖；到了這一步，只剩下8加侖。[44] 整個流程極爲繁冗耗時不說，還製造大量的放射性廢物。這是後來此法被廢棄的最大原因。

此法是一種液液萃取過程，萃取劑為甲基異丁基酮（MIBK）。本法的缺點是需要使用硝酸鋁作爲鹽析劑，方能獲得較好的分配係數（Distribution coefficient，log D）有傚地萃取鈈。同時，MIBK在遇到濃硝酸時會發生降解。後來本法被鈈鈾萃取法代替。[45][46]

Pu⁴⁺ + 4 NO₃⁻ + 2S → [Pu(NO₃)₄S₂]

本法使用2,2'-二（正丁基氧基乙基）醚（Butex）為萃取劑，從水相中萃取鈈。與氧化-還原法類似，此法的缺點是需要使用硝酸鋁作爲鹽析劑。英國謝拉斐爾德再處理厰曾使用本法，後來被鈈鈾萃取法代替。