联苯胺
联苯胺(分子式:(C6H4NH2)2),即“4,4'-二氨基联苯”,是联苯衍生物之一。
联苯胺 | |
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IUPAC名 4,4'-diaminobiphenyl 4,4'-二氨基联苯 | |
英文名 | |
别名 | 二氨基联苯、对二氨基联苯 |
识别 | |
CAS号 | 92-87-5 |
EINECS | 202-199-1 |
性质 | |
化学式 | C12H12N2 |
184.24 g·mol⁻¹ | |
外观 | 白色固体 |
密度 | 1.25 g/cm3 |
熔点 | 122 - 125℃ |
溶解性(水) | 0.94 g/100 mL,100℃ |
相关物质 | |
相关化学品 | 联苯、联苯醚 |
危险性 | |
警示术语 | R:R22, R45, R50/53 |
安全术语 | S:S45, S53, S60, S61 |
主要危害 | 有致癌性 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
性质
白色或微带淡红色的稳定针状结晶或粉末,可燃,露置于空气中光线照射时颜色加深,市售商品常呈褐色或深紫褐色。难溶于冷水,微溶于热水、乙醚,易溶于乙酸、稀盐酸和沸乙醇。可以从热水中重结晶出联苯胺一水合物。
联苯胺是二元弱碱,两个pKa分别为9.3 × 10-10和5.6 × 10-11。一般常用的是联苯胺的盐类,工业上多用其硫酸盐,而实验室中多用盐酸盐和乙酸盐。
化学性质与苯胺类似,可以与亚硝酸发生重氮化反应生成重氮盐,此盐与芳香胺或酚偶联,可得到多种联苯胺染料。联苯胺曾是染料合成的重要中间体,从它可以合成超过300种染料,但由于它的毒性很强,现已改用其他毒性较小的原料。联苯胺及其盐都是有毒且会致癌的物质,固体及蒸汽都很容易通过皮肤进入体内,引起接触性皮炎,刺激黏膜,损害肝和肾脏,且会造成膀胱癌和胰腺癌。[1]联苯胺的浓度只要达到6.7ppb,对人体就有致癌的风险。
联苯胺的使用在中国、美国和世界上很多国家都是禁止的,[2]但是联苯胺含量超标的毛巾在中国市场上仍然广泛存在。[3][4][5][6]2007年央视《每周质量报告》对浙江省毛巾产品的一项抽查检测中,合格率仅有两成,其中有一些易掉色的毛巾含有超标的联苯胺,有些甚至超标上百倍。[7]此类毛巾被倾销到台湾[8][9]和德国[10]等地。
联苯胺会与氧化性的物质反应,生成深色的醌衍生物。此性质曾用于检测血液的存在,血液中的酶可以与联苯胺作用,生成蓝色物质。也可通过类似的反应来鉴定氰化物。不过由于联苯胺的毒性,这个应用已经在很大程度上被酚酞/过氧化氢+鲁米诺试剂所代替。
制备
用铁粉将硝基苯还原为氢化偶氮苯(1,2-二苯基肼),然后氢化偶氮苯在无机酸催化下重排,即可得到联苯胺。后一步重排也称为联苯胺重排反应,其过程是分子内的,可看作是σ迁移反应,但是具体的机理仍无完全统一的定论,是有机化学中悬而未决的问题之一。[11]重排反应中也会产生少量的副产物,包括其他氨基联苯和半联胺等。[12]工业上,反应后得到的是联苯胺的盐酸盐,加浓硫酸则得到联苯胺硫酸盐。
参见
- 联苯胺黄
- 联苯胺重排反应
参考资料
- Known and Probable Carcinogens (页面存档备份,存于), Cancer.org
- . The Physical and Theoretical Chemistry Laboratory Oxford University. [2009-03-21]. (原始内容存档于2011-02-11).
- . 陕西省食品安全信息网. [2009-03-21].
- . 大朗镇人民政府网. [2009-03-21]. (原始内容存档于2016-03-09).
- . 大河网. [2009-03-21].
- . 江苏维权律师网. [2009-03-21].
- . 央视网. [2009-03-21].
- . 自由電子報. [2009-03-21]. (原始内容存档于2013-11-05).
- . 臺視新聞. [2009-03-21].
- . 39健康网. [2009-03-21]. (原始内容存档于2007-03-19).
- March, J. “Advanced Organic Chemistry” 5th Ed. J. Wiley and Sons, 1992: New York. ISBN 0-471-60180-2.
- Hans Schwenecke, Dieter Mayer “Benzidine and Benzidine Derivatives” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.