Ubn

Ubn 120Ubn
氫（非金屬） 氦（惰性氣體）
鋰（鹼金屬） 鈹（鹼土金屬） 硼（類金屬） 碳（非金屬） 氮（非金屬） 氧（非金屬） 氟（鹵素） 氖（惰性氣體）
鈉（鹼金屬） 鎂（鹼土金屬） 鋁（貧金屬） 矽（類金屬） 磷（非金屬） 硫（非金屬） 氯（鹵素） 氬（惰性氣體）
鉀（鹼金屬） 鈣（鹼土金屬） 鈧（過渡金屬） 鈦（過渡金屬） 釩（過渡金屬） 鉻（過渡金屬） 錳（過渡金屬） 鐵（過渡金屬） 鈷（過渡金屬） 鎳（過渡金屬） 銅（過渡金屬） 鋅（過渡金屬） 鎵（貧金屬） 鍺（類金屬） 砷（類金屬） 硒（非金屬） 溴（鹵素） 氪（惰性氣體）
銣（鹼金屬） 鍶（鹼土金屬） 釔（過渡金屬） 鋯（過渡金屬） 鈮（過渡金屬） 鉬（過渡金屬） 鎝（過渡金屬） 釕（過渡金屬） 銠（過渡金屬） 鈀（過渡金屬） 銀（過渡金屬） 鎘（過渡金屬） 銦（貧金屬） 錫（貧金屬） 銻（類金屬） 碲（類金屬） 碘（鹵素） 氙（惰性氣體）
銫（鹼金屬） 鋇（鹼土金屬） 鑭（鑭系元素） 鈰（鑭系元素） 鐠（鑭系元素） 釹（鑭系元素） 鉕（鑭系元素） 釤（鑭系元素） 銪（鑭系元素） 釓（鑭系元素） 鋱（鑭系元素） 鏑（鑭系元素） 鈥（鑭系元素） 鉺（鑭系元素） 銩（鑭系元素） 鐿（鑭系元素） 鎦（鑭系元素） 鉿（過渡金屬） 鉭（過渡金屬） 鎢（過渡金屬） 錸（過渡金屬） 鋨（過渡金屬） 銥（過渡金屬） 鉑（過渡金屬） 金（過渡金屬） 汞（過渡金屬） 鉈（貧金屬） 鉛（貧金屬） 鉍（貧金屬） 釙（貧金屬） 砈（類金屬） 氡（惰性氣體）
鍅（鹼金屬） 鐳（鹼土金屬） 錒（錒系元素） 釷（錒系元素） 鏷（錒系元素） 鈾（錒系元素） 錼（錒系元素） 鈽（錒系元素） 鋂（錒系元素） 鋦（錒系元素） 鉳（錒系元素） 鉲（錒系元素） 鑀（錒系元素） 鐨（錒系元素） 鍆（錒系元素） 鍩（錒系元素） 鐒（錒系元素） 鑪（過渡金屬） 𨧀（過渡金屬） 𨭎（過渡金屬） 𨨏（過渡金屬） 𨭆（過渡金屬） 䥑（預測為過渡金屬） 鐽（預測為過渡金屬） 錀（預測為過渡金屬） 鎶（過渡金屬） 鉨（預測為貧金屬） 鈇（貧金屬） 鏌（預測為貧金屬） 鉝（預測為貧金屬） 鿬（預測為鹵素） 鿫（預測為惰性氣體）
Uue（預測為鹼金屬） Ubn（預測為鹼土金屬）
143 Uqt（化學性質未知） 144 Uqq（化學性質未知） 145 Uqp（化學性質未知） 146 Uqh（化學性質未知） 147 Uqs（化學性質未知） 148 Uqo（化學性質未知） 149 Uqe（化學性質未知） 150 Upn（化學性質未知） 151 Upu（化學性質未知） 152 Upb（化學性質未知） 153 Upt（化學性質未知） 154 Upq（化學性質未知） 155 Upp（化學性質未知） 156 Uph（化學性質未知） 157 Ups（化學性質未知） 158 Upo（化學性質未知） 159 Upe（化學性質未知） 160 Uhn（化學性質未知） 161 Uhu（化學性質未知） 162 Uhb（化學性質未知） 163 Uht（化學性質未知） 164 Uhq（化學性質未知） 165 Uhp（化學性質未知） 166 Uhh（化學性質未知） 167 Uhs（化學性質未知） 168 Uho（化學性質未知） 169 Uhe（化學性質未知） 170 Usn（化學性質未知） 171 Usu（化學性質未知） 172 Usb（化學性質未知）
 121 Ubu（化學性質未知） 122 Ubb（化學性質未知） 123 Ubt（化學性質未知） 124 Ubq（化學性質未知） 125 Ubp（化學性質未知） 126 Ubh（化學性質未知） 127 Ubs（化學性質未知） 128 Ubo（化學性質未知） 129 Ube（化學性質未知） 130 Utn（化學性質未知） 131 Utu（化學性質未知） 132 Utb（化學性質未知） 133 Utt（化學性質未知） 134 Utq（化學性質未知） 135 Utp（化學性質未知） 136 Uth（化學性質未知） 137 Uts（化學性質未知） 138 Uto（化學性質未知） 139 Ute（化學性質未知） 140 Uqn（化學性質未知） 141 Uqu（化學性質未知） 142 Uqb（化學性質未知）
※註：119號及以後的元素並無公認的排位，上表
之排位是從理論計算的電子排布推論而得的一種
 鐳
↑
Ubn
↓
(Usn)
Uue ← Ubn → Ubu
概況
名稱·符號·序數Unbinilium·Ubn·120
元素類別未知
可能為鹼土金屬
族·週期·區2·8·s
电子排布[Og] 8s2
（預測[1]）
2, 8, 18, 32, 32, 18, 8, 2
（預測）
Ubn的电子層（2, 8, 18, 32, 32, 18, 8, 2（預測））
Ubn的电子層（2, 8, 18, 32, 32, 18, 8, 2
（預測））
物理性質
物態固體（預測）[1]
密度（接近室温）
7（預測）[1] g·cm−3
熔点953 K，680 °C，1256（預測）[1] °F
原子性質
氧化态2, 4（預測）[1]
电离能第一：578.9（預測）[1] kJ·mol−1
原子半径200（預測）[1] pm

Unbinilium（化學符號為Ubn）是一種尚未被發現的化學元素，原子序數是120。直到这个元素被发现、确认并确定了永久名称之前，Unbinilium和Ubn分别为这个元素的暂时系统命名和化学符号。在扩展元素周期表裡，Ubn预测是s区元素和碱土金属，是第8週期的第二個元素。由於該元素可能處於理論上的超重元素穩定島之中，其中子數為幻數（184）的同位素304
120Ubn
可能具有极長的半衰期，因而引起人們的研究興趣。

儘管德國和俄羅斯團隊曾多次嘗試合成該元素，但Ubn迄今為止仍尚未被成功合成出來。俄羅斯團隊計劃於2025年開始下一次試驗。理论和实验证据表明，Ubn等第八週期元素的合成很可能比之前的元素要困难得多，Ubn甚至可能是目前技术所能合成的最重元素。

Ubn所處的第七种碱土金属的位置表明它会和较轻的同族元素有相似的性质。不过，相对论效应可能会导致Ubn的某些性质与直接用元素周期律推测的性质不同。举个例子，Ubn预计会比钡和镭更不活泼，反应性反而更像锶。不過計算顯示Ubn的主要氧化態應該仍是碱土金属的+2特征氧化态。

概论
这个部分摘自：超重元素 § 概论[编辑]

超重元素的合成

外部
video icon 基于澳大利亚国立大学的计算，核聚变未成功的可视化[2]

超重元素[lower-alpha 1]的原子核是在两个不同大小的原子核[lower-alpha 2]的聚变中产生的。粗略地说，两个原子核的质量之差越大，两者就越有可能发生反应。[8]由较重原子核组成的物质会作為靶子，被较轻原子核的粒子束轰击。两个原子核只能在距离足够近的时候，才能聚变成一个原子核。原子核都带正电荷，会因为静电排斥力而相互排斥，所以只有两个原子核的距离足够短时，强核力才能克服这个排斥力并发生聚变。粒子束因此被粒子加速器大大加速，以使这种排斥力与粒子束的速度相比变得微不足道。[9]施加到粒子束上以加速它们的能量可以使它们的速度达到光速的十分之一。但是，如果施加太多能量，粒子束可能会分崩离析。[9]

不过，只是靠得足够近不足以使两个原子核聚变：当两个原子核逼近彼此时，它们通常会融為一體约10−20秒，之後再分開（分開後的原子核不需要和先前相撞的原子核相同），而非形成单一的原子核。[9][10]这是因为在尝试形成单个原子核的过程中，静电排斥力会撕开正在形成的原子核。[9]每一对目标和粒子束的特征在于其截面，即两个原子核彼此接近时发生聚变的概率。[lower-alpha 3]这种聚变是量子效应的结果，其中原子核可以通过静电排斥隧穿。如果两个原子核可以在该阶段之后保持靠近，则多个核相互作用会导致能量的重新分配和平衡。[9]

两个原子核聚变产生的原子核处于非常不稳定，[9]被称为复合原子核的激发态。[12]复合原子核为了达到更稳定的状态，可能会直接裂变，[13]或是放出一些中子来带走激发能量。如果激发能量太小，无法放出中子，复合原子核就会放出γ射线来带走激发能量。这个过程会在原子核碰撞后的10−16秒发生，并创造出更稳定的原子核。[13]原子核只有在10−14秒内不衰变，IUPAC/IUPAP联合工作小组才会认为它是化学元素。这个值大约是原子核得到它的外层电子，显示其化学性质所需的时间。[14][lower-alpha 4]

衰变和探测

粒子束穿过目标后，会到达下一个腔室——分离室。如果反应产生了新的原子核，它就会被这个粒子束携带。[16]在分离室中，新的原子核会从其它核素（原本的粒子束和其它反应产物）中分离，[lower-alpha 5]到达半导体探测器后停止。这时标记撞击探测器的确切位置、能量和到达时间。[16]这个转移需要10−6秒的时间，因此原子核需要存在这么长的时间才能被检测到。[19]若衰变發生，衰變的原子核被再次记录，并测量位置、衰变能量和衰变时间。[16]

原子核的稳定性源自于强核力，但强核力的作用距离很短，随着原子核越来越大，强核力对最外层的核子（质子和中子）的影响减弱。同时，原子核会被质子之间，范围不受限制的静电排斥力撕裂。[20]强核力提供的核结合能以线性增长，而静电排斥力则以原子序数的平方增长。后者增长更快，对重元素和超重元素而言变得越来越重要。[21][22]超重元素理论预测[23]及实际观测到[24]的主要衰变方式，即α衰变和自发裂变都是这种排斥引起的。[lower-alpha 6]几乎所有会α衰变的核素都有超过210个核子，[26]而主要通过自发裂变衰变的最轻核素有238个核子。[24]有限位势垒在这两种衰变方式中抑制了原子核衰变，但原子核可以隧穿这个势垒，发生衰变。[21][22]

Apparatus for creation of superheavy elements
基于在杜布纳联合原子核研究所中设置的杜布纳充气反冲分离器，用于产生超重元素的装置方案。在检测器和光束聚焦装置内的轨迹会因为前者的磁偶极和后者的四极磁体而改变。[27]

放射性衰变中常产生α粒子是因为α粒子中的核子平均质量足够小，足以使α粒子有多余能量离开原子核。[28]自发裂变则是由静电排斥力将原子核撕裂而致，会产生各种不同的产物。[22]随着原子序数增加，自发裂变迅速变得重要：自发裂变的部分半衰期从92号元素铀到102号元素锘下降了23个数量级，[29]从90号元素钍到100号元素镄下降了30个数量级。[30]早期的液滴模型因此表明有约280个核子的原子核的裂变势垒会消失，因此自发裂变会立即发生。[22][31]之后的核壳层模型表明有大约300个核子的原子核将形成一个稳定岛，其中的原子核不易发生自发裂变，而是会发生半衰期更长的α衰变。[22][31]随后的发现表明预测存在的稳定岛可能比原先预期的更远，还发现长寿命锕系元素和稳定岛之间的原子核发生变形，获得额外的稳定性。[32]对较轻的超重核素[33]以及那些更接近稳定岛的核素[29]的实验发现它们比先前预期的更难发生自发裂变，表明核壳层效应变得重要。[lower-alpha 7]

α衰变由发射出去的α粒子记录，在原子核衰变之前就能确定衰变产物。如果α衰变或连续的α衰变产生了已知的原子核，则可以很容易地确定反应的原始产物。[lower-alpha 8]因为连续的α衰变都会在同一个地方发生，所以通过确定衰变发生的位置，可以确定衰变彼此相关。[16]已知的原子核可以通过它经历的衰变的特定特征来识别，例如衰变能量（或更具体地说，发射粒子的动能）。[lower-alpha 9]然而，自发裂变会产生各种分裂产物，因此无法从其分裂产物确定原始核素。[lower-alpha 10]

嘗試合成超重元素的物理学家可以获得的信息是探测器收集到的信息，即原子核到达探测器的位置、能量、时间以及它衰变的信息。他们分析这些数据并试图得出结论，確認它确实是由新元素引起的。如果提供的数据不足以得出创造出来的核素确实是新元素的结论，且对观察到的现象没有其他解释，就可能在解释数据时出现错误。[lower-alpha 11]

合成嘗試

2002年，尤里·奥加涅相在俄羅斯杜布納的團隊於聯合核研究所（JINR）首次發現並觀測鿫原子的衰變，[44] 之後打算製作類似的實驗：從58Fe和244Pu製造Ubn。[45] Ubn同位素的半衰期預計以微秒計。[46][47]

同位素与核特性

能产生Z=120复核的目标、发射体组合

下表包含了各種實驗可用於形成複合核的原子序為120。

達到Z=120复核的元素組合
目標發射體CN結果
232Th 70Zn302Ubn尚未嘗試
238U 64Ni302Ubn失敗, σ < 94 fb
244Pu 58Fe302Ubn失敗, σ < 0.4 pb
248Cm 54Cr302Ubn尚未嘗試
249Cf 50Ti299Ubn尚未嘗試
257Fm 48Ca305Ubn尚未嘗試

蒸发截面理论计算

下表列出各种目标-发射体组合，并给出最高的预计产量。

MD = 多面；DNS = 双核系统； σ = 截面

目标发射体CN通道（产物）σ max模型参考资料
208Pb 88Sr296Ubn1n (295Ubn)70 fbDNS[48]
208Pb 87Sr295Ubn1n (294Ubn)80 fbDNS[48]
208Pb 88Sr296Ubn1n (295Ubn)<0.1 fbMD[49]
238U 64Ni302Ubn3n (299Ubn)3 fbMD[49]
238U 64Ni302Ubn2n (300Ubn)0.5 fbDNS[50]
238U 64Ni302Ubn4n (298Ubn)2 abDNS-AS[51]
244Pu 58Fe302Ubn4n (298Ubn)5 fbMD[49]
244Pu 58Fe302Ubn3n (299Ubn)8 fbDNS-AS[51]
248Cm 54Cr302Ubn3n (299Ubn)10 pbDNS-AS[51]
248Cm 54Cr302Ubn4n (298Ubn)30 fbMD[49]
249Cf 50Ti299Ubn4n (295Ubn)45 fbMD[49]
249Cf 50Ti299Ubn3n (296Ubn)40 fbMD[49]
257Fm 48Ca305Ubn3n (302Ubn)70 fbDNS[50]

參見

注释
  1. 在核物理学中，原子序高的元素可称为重元素，如82号元素铅。超重元素通常指原子序大于103（也有大于100[3]或112[4]的定义）的元素。有定义认为超重元素等同于锕系后元素，因此认为还未发现的超锕系元素不是超重元素。[5]
  2. 2009年，由尤里·奥加涅相引领的团队发表了他们尝试通过对称的136Xe + 136Xe反应合成𬭶的结果。他们未能在这个反应中观察到单个原子，因此设置截面，即发生核反应的概率的上限为2.5 pb。[6]作为比较，发现𬭶的反应208Pb + 58Fe的截面为19+19
    -11     pb。[7]
  3. 施加到粒子束以加速它的能量也会影响截面。举个例子，在28
    14    Si
     + 1
    0    n
     → 28
    13    Al
     + 1
    1    p
    反应中，截面会从12.3 MeV的370 mb变化成18.3 MeV的160 mb，最高值是13.5 MeV的380 mb。[11]
  4. 这个值也是普遍接受的复合原子核寿命上限。[15]
  5. 分离基于产生的原子核会比未反应的粒子束更慢地通过目标这一点。分离器中包含电场和磁场，它们对运动粒子的影响会因粒子的特定速度而被抵消。[17]飞行时间质谱法和反冲能量的测量也有助于分离，两者结合可以估计原子核的质量。[18]
  6. 不是所有放射性衰变都是因为静电排斥力导致的，β衰变便是弱核力导致的。[25]
  7. 早在1960年代，人们就已经知道原子核的基态在能量和形状上的不同，也知道核子数为幻数时，原子核就会更稳定。然而，当时人们假设超重元素的原子核因为过于畸形，无法形成核子结构。[29]
  8. 超重元素的原子核的质量通常无法直接测量，所以是根据另一个原子核的质量间接计算得出的。[34]2018年，劳伦斯伯克利国家实验室首次直接测量了超重原子核的质量，[35]它的质量是根据转移后原子核的位置确定的（位置有助于确定其轨迹，这与原子核的质荷比有关，因为转移是在有磁铁的情况下完成的）。[36]
  9. 如果在真空中发生衰变，那么由于孤立系统在衰变前后的总动量必须保持守恒，衰变产物也将获得很小的速度。这两个速度的比值以及相应的动能比值与两个质量的比值成反比。衰变能量等于α粒子和衰变产物的已知动能之和。[26]这些计算也适用于实验，但不同之处在于原子核在衰变后不会移动，因为它与探测器相连。
  10. 自发裂变是由苏联科学家格奥尔基·弗廖罗夫发现的，[37]而他也是杜布纳联合原子核研究所的科学家，所以自发裂变就成了杜布纳联合原子核研究所经常讨论的课题。[38]劳伦斯伯克利国家实验室的科学家认为自发裂变的信息不足以声称合成元素，他们认为对自发裂变的研究还不够充分，无法将其用于识别新元素，因为很难确定复合原子核是不是仅喷射中子，而不是质子或α粒子等带电粒子。[15]因此，他们更喜欢通过连续的α衰变将新的同位素与已知的同位素联系起来。[37]
  11. 举个例子，1957年，瑞典斯德哥尔摩省斯德哥尔摩的诺贝尔物理研究所错误鉴定102号元素。[39]早先没有关于该元素发现的明确声明，所以瑞典、美国、英国发现者将其命名为nobelium。后来证明该鉴定是错误的。[40]次年，劳伦斯伯克利国家实验室无法重现瑞典的结果。他们宣布合成了该元素，但后来也被驳回。[40]杜布纳联合原子核研究所坚持认为他们第一个发现该元素，并建议把新元素命名为joliotium，[41]而这个名称也没有被接受（他们后来认为102号元素的命名是仓促的）。[42]由于nobelium这个名称在三十年间已被广泛使用，因此没有更名。[43]

參考文獻
  1. Haire, Richard G. . Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (编). 3rd. Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. 2006. ISBN 1-4020-3555-1.
  2. Wakhle, A.; Simenel, C.; Hinde, D. J.; et al. Simenel, C.; Gomes, P. R. S.; Hinde, D. J.; et al , 编. . European Physical Journal Web of Conferences. 2015, 86: 00061. ISSN 2100-014X. doi:10.1051/epjconf/20158600061 可免费查阅.
  3. Krämer, K. . Chemistry World. 2016 [2020-03-15]. （原始内容存档于2021-05-15） （英语）.
  4. . Lawrence Livermore National Laboratory. [2020-03-15]. （原始内容存档于2015-09-11）.
  5. Eliav, E.; Kaldor, U.; Borschevsky, A. . Scott, R. A. (编). . John Wiley & Sons: 1–16. 2018. ISBN 978-1-119-95143-8. doi:10.1002/9781119951438.eibc2632 （英语）.
  6. Oganessian, Yu. Ts.; Dmitriev, S. N.; Yeremin, A. V.; et al. . Physical Review C. 2009, 79 (2): 024608. ISSN 0556-2813. doi:10.1103/PhysRevC.79.024608 （英语）.
  7. Münzenberg, G.; Armbruster, P.; Folger, H.; et al. (PDF). Zeitschrift für Physik A. 1984, 317 (2): 235–236 [20 October 2012]. Bibcode:1984ZPhyA.317..235M. doi:10.1007/BF01421260. （原始内容 (PDF)存档于7 June 2015）.
  8. Subramanian, S. . Bloomberg Businessweek. [2020-01-18]. （原始内容存档于2019-12-11）.
  9. Ivanov, D. [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru. 2019 [2020-02-02]. （原始内容存档于2020-04-23） （俄语）.
  10. Hinde, D. . The Conversation. 2017 [2020-01-30]. （原始内容存档于2020-03-17） （英语）.
  11. Kern, B. D.; Thompson, W. E.; Ferguson, J. M. . Nuclear Physics. 1959, 10: 226–234. doi:10.1016/0029-5582(59)90211-1 （英语）.
  12. (PDF): 7–8. [2020-01-27]. （原始内容存档 (PDF)于2020-11-30）. Published as Loveland, W. D.; Morrissey, D. J.; Seaborg, G. T. . . John Wiley & Sons, Inc. 2005: 249–297. ISBN 978-0-471-76862-3. doi:10.1002/0471768626.ch10 （英语）.
  13. Krása, A. . Faculty of Nuclear Sciences and Physical Engineering (Czech Technical University in Prague). 2010: 4–8. S2CID 28796927.
  14. Wapstra, A. H. (PDF). Pure and Applied Chemistry. 1991, 63 (6): 883 [2021-11-28]. ISSN 1365-3075. doi:10.1351/pac199163060879. （原始内容存档 (PDF)于2021-10-11） （英语）.
  15. Hyde, E. K.; Hoffman, D. C.; Keller, O. L. . Radiochimica Acta. 1987, 42 (2): 67–68 [2021-11-27]. ISSN 2193-3405. doi:10.1524/ract.1987.42.2.57. （原始内容存档于2021-11-27）.
  16. Chemistry World. . Scientific American. 2016 [2020-01-27]. （原始内容存档于2020-04-21） （英语）.
  17. Hoffman, Ghiorso & Seaborg 2000，第334頁.
  18. Hoffman, Ghiorso & Seaborg 2000，第335頁.
  19. Zagrebaev, V.; Karpov, A.; Greiner, W. . Journal of Physics: Conference Series. 2013, 420: 3. ISSN 1742-6588. doi:10.1088/1742-6596/420/1/012001 可免费查阅.
  20. Beiser 2003，第432頁.
  21. Pauli, N. (PDF). Introductory Nuclear, Atomic and Molecular Physics (Nuclear Physics Part). Université libre de Bruxelles. 2019 [2020-02-16]. （原始内容存档 (PDF)于2021-11-28）.
  22. Pauli, N. (PDF). Introductory Nuclear, Atomic and Molecular Physics (Nuclear Physics Part). Université libre de Bruxelles. 2019 [2020-02-16]. （原始内容存档 (PDF)于2021-10-21）.
  23. Staszczak, A.; Baran, A.; Nazarewicz, W. . Physical Review C. 2013, 87 (2): 024320–1. ISSN 0556-2813. doi:10.1103/physrevc.87.024320 可免费查阅.
  24. Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G. (PDF). Chinese Physics C. 2021, 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae.
  25. Beiser 2003，第439頁.
  26. Beiser 2003，第433頁.
  27. Aksenov, N. V.; Steinegger, P.; Abdullin, F. Sh.; et al. . The European Physical Journal A. 2017, 53 (7): 158. ISSN 1434-6001. doi:10.1140/epja/i2017-12348-8 （英语）.
  28. Beiser 2003，第432–433頁.
  29. Oganessian, Yu. . Journal of Physics: Conference Series. 2012, 337: 012005–1–012005–6. ISSN 1742-6596. doi:10.1088/1742-6596/337/1/012005 可免费查阅.
  30. Moller, P.; Nix, J. R. (PDF). Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simulation Symposium, Tokai-mura, Ibaraki, Japan. University of North Texas. 1994 [2020-02-16]. （原始内容存档 (PDF)于2021-11-01）.
  31. Oganessian, Yu. Ts. . Physics World. 2004, 17 (7): 25–29 [2020-02-16]. doi:10.1088/2058-7058/17/7/31. （原始内容存档于2021-11-28）.
  32. Schädel, M. . Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 2015, 373 (2037): 20140191. ISSN 1364-503X. PMID 25666065. doi:10.1098/rsta.2014.0191 可免费查阅 （英语）.
  33. Hulet, E. K. . 50th Anniversary of Nuclear Fission, Leningrad, USSR. 1989. Bibcode:1989nufi.rept...16H.
  34. Oganessian, Yu. Ts.; Rykaczewski, K. P. . Physics Today. 2015, 68 (8): 32–38 [2021-11-28]. ISSN 0031-9228. OSTI 1337838. doi:10.1063/PT.3.2880. （原始内容存档于2021-11-28） （英语）.
  35. Grant, A. . Physics Today. 2018. doi:10.1063/PT.6.1.20181113a （英语）.
  36. Howes, L. . Chemical & Engineering News. 2019 [2020-01-27]. （原始内容存档于2021-11-28） （英语）.
  37. Robinson, A. E. . Distillations. 2019 [2020-02-22]. （原始内容存档于2021-11-28） （英语）.
  38. [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru. [2020-01-07]. （原始内容存档于2011-08-23） （俄语）. Reprinted from [Eka-tungsten]. [Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond]. Nauka. 1977 （俄语）.
  39. . Royal Society of Chemistry. [2020-03-01]. （原始内容存档于2021-03-08） （英语）.
  40. Kragh 2018，第38–39頁.
  41. Kragh 2018，第40頁.
  42. Ghiorso, A.; Seaborg, G. T.; Oganessian, Yu. Ts.; et al. (PDF). Pure and Applied Chemistry. 1993, 65 (8): 1815–1824 [2016-09-07]. doi:10.1351/pac199365081815. （原始内容存档 (PDF)于2013-11-25） （英语）.
  43. Commission on Nomenclature of Inorganic Chemistry. (PDF). Pure and Applied Chemistry. 1997, 69 (12): 2471–2474 [2021-11-28]. doi:10.1351/pac199769122471. （原始内容存档 (PDF)于2021-10-11） （英语）.
  44. Oganessian, Yu. T. et al.极. (PDF). JINR Communication (JINR, Dubna). 2002 [2011-03-12]. （原始内容 (PDF)存档于2004-12-13） （俄语）.
  45. (PDF). Lawrence Livermore National Laboratory. April 2007 [2008-01-18]. （原始内容 (PDF)存档于2008-05-28）.
  46. Chowdhury, R. P.; Samanta, C.; Basu, D.N. . At. Data & Nucl. Data Tables. 2008, 94: 781–806. doi:10.1016/j.adt.2008.01.003.
  47. Chowdhury, Roy P.; Samanta, C.; Basu, D. N. . Physical Reviews C. 2008, 77: 044603. doi:10.1103/PhysRevC.77.044603.
  48. Feng, Zhao-Qing; Jin, Gen-Ming; Li, Jun-Qing; Scheid, Werner. . Physical Review C. 2007, 76: 044606. arXiv:0707.2588 可免费查阅. doi:10.1103/PhysRevC.76.044606.
  49. Zagebraev, V; Greiner, W. . Physical Review C. 2008, 78: 034610. arXiv:0807.2537 可免费查阅. doi:10.1103/PhysRevC.78.034610.
  50. Feng, Z; Jin, G; Li, J; Scheid, W. . Nuclear Physics A. 2009, 816: 33. arXiv:0803.1117 可免费查阅. doi:10.1016/j.nuclphysa.2008.11.003.
  51. Nasirov, A. K.; Giardina, G.; Mandaglio, G.; Manganaro, M.; Hanappe, F.; Heinz, S.; Hofmann, S.; Muminov, A.; Scheid, W. . Physical Review C. 2009, 79: 024606. arXiv:0812.4410 可免费查阅. doi:10.1103/PhysRevC.79.024606.

参考书目
  • Beiser, A. 6th. McGraw-Hill. 2003. ISBN 978-0-07-244848-1. OCLC 48965418.
  • Hoffman, D. C.; Ghiorso, A.; Seaborg, G. T. . World Scientific. 2000. ISBN 978-1-78-326244-1.
  • Kragh, H. . Springer. 2018. ISBN 978-3-319-75813-8.

外部連結
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